- 是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。医疗器械经营
医疗器械批发
医疗器械零售#
医疗器械购销C
- 是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时,应当由专人负责,并符合以下要求： ( )医疗器械经营
医疗器械批发
医疗器械零售#
医疗器械购销车载冷藏箱或者保温
- 医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后,其生产地址发生变化的,该生产企业应自发生变化之日起30日内申请履行( )。《医疗器械注册证》有效期为( )医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,由(食品)药品监督管理部门
- 我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为( )行政诉讼受理机关是( )。GB
YY
YZB#食品药品监督管理部门
人民法院#
人民检察院CB
- 食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括( )。医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准：( )。企业名称、企业法定法人代表或者负责人及质量管理人员变动情况#
营业场所、存储条件及
- CT扫描时,病人仰卧要获得正位定位像,管球一位于()CT图像中只显示一侧鼻窦的扫描方式是：肺部CT轴位扫描,能同时看到头臂干血管的层面是：《医疗器械生产企业许可证》有效期( )。自2015年月1日起,凡是未在医疗器械注册
- 肝、脾动脉CTA扫描平面应包括()医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。自2015年月1日起,凡是未在医疗器械注册证有效期届满个月前提出延续注册申请的,食品药品监督
- 从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向( ) 备案。《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉及注册产品标准的,实施后以代替。实施前的文件中要求重新注册时履行的事项,实施后应当在时履行。( )所在地设区的市级食
- 关于磁矩概念描述,正确的是()不会引起磁共振信号信噪比下降的环节是X线管和探测器静止不动,病人随扫描床移动的扫描称作()有关CE-MRA扫描时机方法的描述,错误的是行政复议行政诉讼期间,具体行政行为( )执行.磁矩是一
- 对增强扫描原理和意义的论述,错误的是：《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉及注册产品标准的,实施后以代替。实施前的文件中要求重新注册时履行的事项,实施后应当在时履行。( )不同的组织结构对对比剂吸收数量
- 用于维持生命,对人体具有潜在危险的医疗器械属于( )第一类
第二类
第三类#C
- 新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自 ( )起施行。隐形眼镜经营企业要配备的设备包括( )。2014年6月1日
2014年7月1日
2014年9月1日
2014年10月1日#电脑
- 医疗器械广告有效期为( )未取得医疗器械注册证书而生产医疗器械产品,违法所得在1万元以上的,没收违法产品和违法所得,并处以违法所得( )罚款。《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括( )。食品药品监督管理部门
- 付里叶变换的主要功能是( )目前广泛用于临床的MRI设备主磁场强度范围为( )将信号从时间域值转换成频率域值#
将信号从频率域值转换成时间域值
将信号由时间函数转换成图像
将频率函数变为时间函数
将信号由频率函数转
- 行政许可有效期限未延续的,行政机关应当依法办理有关行政许可的( )手续医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处以( )元以上( )元以下的罚款。《医疗
- 一次性使用无菌注射器属于( )类医疗器械。一类
二类
三类#C
- 防止随机性效应,全身均匀照射剂量当量限值为：国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证对已造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,有( )级以上食品药品监督
- 下面与螺旋CT扫描无关的是()容积扫描采集数据
检查床连续运动同时曝光
逐层扫描采集技术
回顾性任意层面重建#
球管围绕患者旋转持续曝光D
- 目前广泛用于临床的MRI设备主磁场强度范围为( )是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。企业申办《医疗器械经营许可证》时,省食品药品监督管理部门自受理之日起( )个工作日作出是否核发《医疗器械经营企
- CT在医学领域的应用不包括()关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是处于外加静磁场中的质子磁矩是指和外加静磁场方向一致的质子与方向相反的质子的角动量总和的()下列关于拔罐器的特点叙述正确的是( )企业应当对质
- 关于数字X线信息影像形成的叙述,错误的是()符合要求的体外诊断试剂经营企业,食品药品监督管理部门应同时发给( )。被照体为信息源
X线为信息载体
X线诊断是X线影像信息传递与的过程
信息影像形成的质量,取决于被照体
- 对增强扫描原理和意义的论述,错误的是：我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为( )不同的组织结构对对比剂吸收数量和分布不同
不同的病变性质对对比剂吸收数量和分布不同
当两种组织对X线的吸收差加大时,图像对比增
- 耳部CT图像的骨窗窗宽、窗位是W1000～1500,C150～300
W1000～1500,C200～300
W2000～2500,C350～500
W2000～2500,C400～600
W3000～4000,C400～600#E
- CT扫描时,病人仰卧要获得正位定位像,管球一位于()CT检查不需摄骨窗位的是腹部X线摄影能够显示肾轮廓的原因,是与___有关3点钟位置
5点钟位置
9点钟位置
10点钟位置
12点钟位置#颅脑外伤
颅骨病变
内听道病变
脑萎缩#
- 肝、脾动脉CTA扫描平面应包括()右膈面至肝脏下缘
右膈至肝门
右膈面至肾脏下缘#
肝门至肝脏下缘
膈面上 5cm至肝脏下缘C
- 冷链药品到货须做好记录,内容包括( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证医疗器械广告审批形式为( )。发运地点#
启运时间#
到货温度#
运输人员由设区的市级(食品)药品监督管理机构
由
- 在1.5T场强设备中,STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于( )立方米30-50#
80-100
150-170
300-500
2000-220020#
30
25AA
- CE-MRA与DSA相比,其优点描述错误的是是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。审批上市的医疗器械都是无风险的吗( )?行政诉讼受理机关是( )。短期使用的医疗器械是指医疗器械预期的连续使用时间在( )。无
- 根据国家食品药品监督管理局有关规定,开办第三类医疗器械生产企业,符合质量管理体系要求的内审员不少于( )名。库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备,包括： ( )1名
2名#
3名医疗器械与地面之间有效隔离
- 我国医疗器械分类目录中共有类代码( )。41个类代码
43个类代码#
44个类代码B
- 关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。医疗器械经营企业( )将居民住宅做为仓库在中华人民共和国境内从
- 对增强扫描原理和意义的论述,错误的是：不同的组织结构对对比剂吸收数量和分布不同
不同的病变性质对对比剂吸收数量和分布不同
当两种组织对X线的吸收差加大时,图像对比增加
增强扫描使病变组织的密度、形态、大小显
- 关于数字X线信息影像形成的叙述,错误的是()我国医疗器械的产品标准分为( )。医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证书自行失效。被照体为信息源
X线为信息载体
X线诊断是X线影像信息传递与的过程
信息影像形成
- 有关细胞内对比剂的描述,错误的是()应用最早、最广泛#
入血后与相关的组织结合
肝细胞对比剂属于此类
组织内皮系统对比剂属于此类
以体内某一组织或器官的 为目标靶来分布A
- 付里叶变换的主要功能是( )医疗器械的基本质量特征是( )我国医疗器械的产品标准分为( )。委托生产第二类、第三类医疗器械的,委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理委托生产备案;食品药品监
- 与CT扫描分辨率无关的因素是：图像矩阵
扫描层厚
重建速度#
扫描螺矩
焦点尺寸C
- 在X线诊断能量范围内,下列叙述正确的是：防止随机性效应,全身均匀照射剂量当量限值为：体温计属于几类医疗器械( )《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括( )。企业在采购医疗器械前应当审核供货者的合法资格、
- CT在医学领域的应用不包括()用于维持生命,对人体具有潜在危险的医疗器械属于( )以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,由原发证机关撤销《医疗器械经营企业许可证》,申请人在几年内不得再次申请
- 医疗器械广告有( )方式。声#
视#
文#ABC
- 体温计属于几类医疗器械( )医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的,由食品药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处以( )罚款.第一类
第二类#
第三类5000元以上10000元以下
5000元以上20000元以下
川公网安备 51012202001362号