- 医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后,其生产地址发生变化的,该生产企业应自发生变化之日起30日内申请履行( )。《医疗器械注册证》有效期为( )医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,由(食品)药品监督管理部门
- CT扫描时,病人仰卧要获得正位定位像,管球一位于()CT图像中只显示一侧鼻窦的扫描方式是：肺部CT轴位扫描,能同时看到头臂干血管的层面是：《医疗器械生产企业许可证》有效期( )。自2015年月1日起,凡是未在医疗器械注册
- 关于磁矩概念描述,正确的是()不会引起磁共振信号信噪比下降的环节是X线管和探测器静止不动,病人随扫描床移动的扫描称作()有关CE-MRA扫描时机方法的描述,错误的是行政复议行政诉讼期间,具体行政行为( )执行.磁矩是一
- 医疗器械广告有效期为( )未取得医疗器械注册证书而生产医疗器械产品,违法所得在1万元以上的,没收违法产品和违法所得,并处以违法所得( )罚款。《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括( )。食品药品监督管理部门
- 防止随机性效应,全身均匀照射剂量当量限值为：国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证对已造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,有( )级以上食品药品监督
- CT在医学领域的应用不包括()关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是处于外加静磁场中的质子磁矩是指和外加静磁场方向一致的质子与方向相反的质子的角动量总和的()下列关于拔罐器的特点叙述正确的是( )企业应当对质
- 冷链药品到货须做好记录,内容包括( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证医疗器械广告审批形式为( )。发运地点#
启运时间#
到货温度#
运输人员由设区的市级(食品)药品监督管理机构
由
- CE-MRA与DSA相比,其优点描述错误的是是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。审批上市的医疗器械都是无风险的吗( )?行政诉讼受理机关是( )。短期使用的医疗器械是指医疗器械预期的连续使用时间在( )。无
- 关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。医疗器械经营企业( )将居民住宅做为仓库在中华人民共和国境内从
- 付里叶变换的主要功能是( )医疗器械的基本质量特征是( )我国医疗器械的产品标准分为( )。委托生产第二类、第三类医疗器械的,委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理委托生产备案;食品药品监
- CT在医学领域的应用不包括()用于维持生命,对人体具有潜在危险的医疗器械属于( )以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,由原发证机关撤销《医疗器械经营企业许可证》,申请人在几年内不得再次申请
- CT图像中只显示一侧鼻窦的扫描方式是：常规肝脏CT扫描时其层厚、层距分别为CT检查不需摄骨窗位的是医疗器械的经营企业应当符合以下条件：( )。隐形眼镜经营企业要配备的设备包括( )。企业应当对质量负责人及各岗位人
- 对增强扫描原理和意义的论述,错误的是：X射线电离后产生的电子计量单位是关于数字X线信息影像形成的叙述,错误的是()生产不符合国家标准或行业标准的医疗器械,违法所得不足5000元的,应( )罚款。《医疗器械生产企业许
- 不会引起磁共振信号信噪比下降的环节是X线管和探测器静止不动,病人随扫描床移动的扫描称作()违法事实确凿并有法定依据,对公民处以( )以下罚款,可以当场作出行政处罚决定。《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉
- 在1.5T场强设备中,STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()在相对均匀的主磁场基础上施加梯度磁场后的描述中正确的是从事第一类医疗器械经营,不必须具备的条件是( ) 。医疗机构重复使用一次性使用医疗器械的,或对应当销毁
- 关于急性出血期的描述,正确的是()CT透视相邻二幅图像之间球管旋转的角度是：关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()国家对医疗器械实行( )制度有关鼻咽部扫描技术,正确的是()医疗器械广告有效期为( )。医疗器械生产企
- 口咽部扫描技术中,错误的是目前广泛用于临床的MRI设备主磁场强度范围为( )处于外加静磁场中的质子磁矩是指和外加静磁场方向一致的质子与方向相反的质子的角动量总和的()对磁共振的特殊成像技术及其应用的叙述,正确的
- MR造影剂的增强机理为( )冷链药品到货须做好记录,内容包括( )如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号,则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械。国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械
- CT在医学领域的应用不包括()增强扫描时,造影剂量要比常规剂量小的部位是()下列叙述正确的是( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。CT检查几乎可包括人体的任何一部位
注射对比剂后
- 关于快速自旋回波的叙述,错误的是()违法事实确凿并有法定依据,对公民处以( )以下罚款,可以当场作出行政处罚决定。生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.限制人身自由的行政处罚,有( )
- 新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,自 ( )起施行。国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为( )类。医疗器械注册事项包括许可事项和登记事
- 耳部CT图像的骨窗窗宽、窗位是腹部X线摄影能够显示肾轮廓的原因,由原发证机关撤销《医疗器械经营企业许可证》,申请人在几年内不得再次申请该行政许可?( )医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证书自行失效。要
- X射线电离后产生的电子计量单位是下列属于第三类医疗器械的是( )如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号,则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械。医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围,
- 关于磁矩概念描述,正确的是()国家对医疗器械实行( )制度从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向( ) 备案。医疗器械经营企业应当在《医疗器械经营企业许可证》有效期届满前( )向省食品药品监督管理部门或者接受委托
- 行政机关应当依法办理有关行政许可的( )手续医疗器械分类注册的审查批准机关是( )。医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,表明产品( )编号。下列哪些行为,可按照《医疗器械监督管理条例》第六
- 有关CE-MRA扫描时机方法的描述,错误的是下列关于拔罐器的特点叙述正确的是( )《医疗器械注册证》有效期为( )。医疗器械广告有( )方式。扫描时机宽容度小,掌握好时机是成功的关键
循环时间计算法
透视触发技术
智能自
- 防止随机性效应,全身均匀照射剂量当量限值为：关于人体对X线衰减的叙述,错误的是：数字X线影像形成的过程不包括()国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证。医疗器械产品注册：第一类医疗
- 关于连续X线光子能量的叙述,错误的是()操作台不包括：增强扫描时,造影剂量要比常规剂量小的部位是()生产不符合国家标准或行业标准的医疗器械,违法所得不足5000元的,应( )罚款。企业申办《医疗器械经营许可证》时,省
- 关于CT灌注成像的叙述,错误的是：操作台不包括：医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处以( )元以上( )元以下的罚款。对医疗器械经营企业实施监督检
- CT图像中只显示一侧鼻窦的扫描方式是：不满( )的人有违法行为的,不予行政处罚,责令监护人加以管教。《医疗器械注册证》有效期为( )医疗器械不良事件应该由谁来报告( )。符合要求的体外诊断试剂经营企业,食品药品监督
- 关于磁矩概念描述,正确的是()不会引起磁共振信号信噪比下降的环节是审批上市的医疗器械都是无风险的吗( )?对医疗器械经营企业实施监督检查,企业有下列情形之一的,食品药品监督管理部门必须进行现场检查:( )。医疗器
- 付里叶变换的主要功能是( )数字X线影像形成的过程不包括()国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证国家局公布第一批二类医疗器械不需办证的就可经营的品种有( )。要建立医疗器械不良事件
- 关于连续X线光子能量的叙述,错误的是()付里叶变换的主要功能是( )《医疗器械监督管理条例》于( )年12月28日国务院第24次常务会议通过,自( )年4月1日起施行。医疗器械说明书涵盖该产品安全有效的基本信息,是用以指导
- 我国医疗器械分类目录中共有类代码( )医疗器械广告是哪级部门批准( )限制人身自由的行政处罚,有( )行使。行政许可有效期限未延续的,行政机关应当依法办理有关行政许可的( )手续医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓
- 肝、脾动脉CTA扫描平面应包括()关于磁矩概念描述,正确的是()CT透视相邻二幅图像之间球管旋转的角度是：有关胸部低剂量扫描技术的叙述,正确的是()国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证
- 医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,( )指导开展医疗器械再评价工作的依据医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。《医疗器械召回管理办法(试行)》已于( )年6月28日经卫生
- CT扫描时,病人仰卧要获得正位定位像,管球一位于()口咽部扫描技术中,错误的是目前广泛用于临床的MRI设备主磁场强度范围为( )《医疗器械生产企业许可证》有效期( )。符合要求的体外诊断试剂经营企业,食品药品监督管理
- 关于急性出血期的描述,错误的是：关于数字X线信息影像形成的叙述,错误的是()在选购和使用医用纱布时应注意( )医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,有食品药品监督管理部门责令期限改正,予以通报批评,并处
- 质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,正确的是我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为( )《医疗器械经营企业许可证》许可事项变更包括( )。一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后( )
- 国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证批发需要冷藏、冷冻贮存运输的医疗器械,应当配备以下设施设备： ( )由设区的市级(食品)药品监督管理机构
由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理
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