- 垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断,哪种方法不对在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。矢状位T1加权像,冠状位T2加权像
横断位T1,T2加权像
加脂肪抑制可对某些病变鉴
- 耳部MRI扫描参数,错误的是对磁共振的特殊成像技术及其应用的叙述,正确的是()经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行( ) 管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。是指将医疗器械直接销售给消费者的
- 有关肾脏扫描技术的叙述,错误的是()下面与螺旋CT扫描无关的是()CT检查不需摄骨窗位的是从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向( ) 备案。国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证《医疗
- 有关胸部低剂量扫描技术的叙述,正确的是()《医疗器械注册证》有效期为( )。医疗机构重复使用一次性使用医疗器械的,或对应当销毁而未销毁的,由县级以上药品监督管理部门责令改正,给予警告,并处于( )罚款。行政诉讼受
- 从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向( ) 备案。我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为( )国家对医疗器械实行分类管理.医疗器械共分为( )类。《医疗器械召回管理办法(试行)》已于( )年6月28日经卫生部部务会议
- CT图像中只显示一侧鼻窦的扫描方式是：关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()有关鼻咽部扫描技术,正确的是()有关胸部低剂量扫描技术的叙述,正确的是()国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注
- 国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证。如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号,则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械。在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人,
- 关于胸部后前立位显示标准的叙述,错误的是()国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括( )。医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当
- CT透视相邻二幅图像之间球管旋转的角度是：我国医疗器械分类目录中共有类代码( )《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)和《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)
- 关于数字X线信息影像形成的叙述,错误的是()关于人体对X线衰减的叙述,错误的是：对于无电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑( )新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议
- 关于CT灌注成像的叙述,错误的是：关于快速自旋回波的叙述,错误的是()我国医疗器械分类目录中共有类代码( )。新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,自 ( )起施行。哪些医疗器
- 关于连续X线光子能量的叙述,错误的是()有关肾脏扫描技术的叙述,错误的是()在1.5T场强设备中,STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()增强扫描时,造影剂量要比常规剂量小的部位是()下列有关平均次数的描述,错误的是针具可分
- 错误的是：在不同区域的K空间数据与图像质量的关系中( )口咽部扫描技术中,错误的是有关胸部低剂量扫描技术的叙述,要加脂肪抑制技术
扫描时需要使用呼吸门控#
疑有出血时,伪影抑制效果越好
饱和带越多,扫描时间可能越
- 处于外加静磁场中的质子磁矩是指和外加静磁场方向一致的质子与方向相反的质子的角动量总和的()有关CE-MRA扫描时机方法的描述,错误的是我国医疗器械分类目录中共有类代码( )。我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为
- 关于连续X线光子能量的叙述,错误的是()关于快速自旋回波的叙述,错误的是()在GRE序列中,射频脉冲激发的特征是( )质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,正确的是关于人体对X线衰减的叙述,错误的是：针具可分为( )我国医
- CE-MRA与DSA相比,其优点描述错误的是在GRE序列中,射频脉冲激发的特征是( )处于外加静磁场中的质子磁矩是指和外加静磁场方向一致的质子与方向相反的质子的角动量总和的()从事第一类医疗器械经营,不必须具备的条件是(
- CT扫描时,病人仰卧要获得正位定位像,管球一位于()关于快速自旋回波的叙述,错误的是()医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。从事第二类医疗器械经营的,经营企业应
- 在1.5T场强设备中,STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。医疗器械广告有效期为( )。医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加
- 有关肾脏扫描技术的叙述,错误的是()在1.5T场强设备中,STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()处于外加静磁场中的质子磁矩是指和外加静磁场方向一致的质子与方向相反的质子的角动量总和的()一次性使用无菌医疗器械的购销记
- 下列叙述正确的是( )医疗器械的基本质量特征是( )《医疗器械注册证》有效期为( )。新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,自 ( )起施行。《医疗器械经营企业许可证》许可事项
- 垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断,哪种方法不对国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证《医疗器械经营企业许
- 肝、脾动脉CTA扫描平面应包括()对于快速自旋回波脉冲序列的叙述,正确的是()有关CE-MRA扫描时机方法的描述,错误的是医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,包含( )右膈面至肝脏下缘
右膈至肝门
右膈面至肾脏下缘#
- 关于连续X线光子能量的叙述,错误的是()防止随机性效应,全身均匀照射剂量当量限值为：体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于( )立方米生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.医疗器
- 有关肾脏扫描技术的叙述,错误的是()CE-MRA与DSA相比,其优点描述错误的是医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,有食品药品监督管理部门责令限期改正。逾期不改正的,处以( )罚款。企业申办《医疗器械经营许可证》时
- 下列有关前列腺MRI扫描技术的叙述,错误的是()关于细胞外对比剂的描述,错误的是口咽部扫描技术中,错误的是有关细胞内对比剂的描述,错误的是()国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。《
- 关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确,并与相一致。应当
- 不会引起磁共振信号信噪比下降的环节是以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,由原发证机关撤销《医疗器械经营企业许可证》,申请人在几年内不得再次申请该行政许可?( )国家对医疗器械实行分类注
- 有关肾脏扫描技术的叙述,错误的是()下列有关平均次数的描述,错误的是企业在采购医疗器械前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件,包括： ( )常规轴位T1、T
- 国家对医疗器械实行( )制度数字X线影像形成的过程不包括()下列关于拔罐器的特点叙述正确的是( )医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。国家对医疗器械按照( ) 实行
- 垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断,哪种方法不对国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证。从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向( ) 备案。《医疗器械经营企业许可证》许可事项变
- 医疗器械注册号的编排方式为( )。医疗器械广告审批形式为( )。《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)和《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)分别于实施。( )×(×
- 关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是下列有关平均次数的描述,错误的是处于外加静磁场中的质子磁矩是指和外加静磁场方向一致的质子与方向相反的质子的角动量总和的()医疗器械广告是哪级部门批准( )国家对医疗器
- 质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,错误的是在X线诊断能量范围内,下列叙述正确的是：有关带宽的叙述,正确的是()化学制氧机的特点是( )一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后( )。自
- 耳部CT图像的骨窗窗宽、窗位是在相对均匀的主磁场基础上施加梯度磁场后的描述中正确的是《医疗器械监督管理条例》于( )起实施。对已造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,有( )级以上
- CT在医学领域的应用不包括()操作台不包括：对脊髓的MR表现描述中不对的是MR造影剂的增强机理为( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证。我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为( )医
- 对增强扫描原理和意义的论述,错误的是：X射线电离后产生的电子计量单位是目前广泛用于临床的MRI设备主磁场强度范围为( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证。医疗器械管理方法是第一
- 对于快速自旋回波脉冲序列的叙述,正确的是()CT在医学领域的应用不包括()如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号,则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械。经营体外诊断试剂批发企业的,质量管理人员应不得少
- 用于体外创口敷药后的包扎、固定的是( )一次性使用输液器要求( )体温计属于几类医疗器械( )我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为( )经营体外诊断试剂包括( )的体外诊断试剂。医疗器械注册事项包括许可事项和登记
- 质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,正确的是在相对均匀的主磁场基础上施加梯度磁场后的描述中正确的是有关鼻咽部扫描技术,正确的是()国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证。行政许可
- 国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。医疗器械广告有效期为( )。从事第一类医疗器械经营,不必须具备的条件是( ) 。是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。医疗器械经营
川公网安备 51012202001362号