- 关于数字X线信息影像形成的叙述,错误的是()我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为( )未取得医疗器械注册证书而生产医疗器械产品,违法所得在1万元以上的,没收违法产品和违法所得,并处以违法所得( )罚款。医疗器械经
- 对增强扫描原理和意义的论述,错误的是：《医疗器械生产企业许可证》有效期( )。不同的组织结构对对比剂吸收数量和分布不同
不同的病变性质对对比剂吸收数量和分布不同
当两种组织对X线的吸收差加大时,图像对比增加
- 与CT扫描分辨率无关的因素是：医疗机构重复使用一次性使用医疗器械的,或对应当销毁而未销毁的,由县级以上药品监督管理部门责令改正,给予警告,并处于( )罚款。图像矩阵
扫描层厚
重建速度#
扫描螺矩
焦点尺寸5000元以
- 不需要做眼部CT检查的是：耳部MRI扫描参数,错误的是医疗器械广告有( )方式。《医疗器械监督管理条例》于( )年12月28日国务院第24次常务会议通过,自( )年4月1日起施行。眼部炎症
眼部外伤
假性近视#
眼眶肿瘤
球内异
- 与发生湍流无关的因素是()短期使用的医疗器械是指医疗器械预期的连续使用时间在( )。血管狭窄
血管壁粗糙
血管分叉处
血管内对比剂流速#
血管迂曲24小时以内
24小时以上30日以内#
30日以上半年以内DB
- 对脊髓的MR表现描述中不对的是在X线诊断能量范围内,下列叙述正确的是：生产不符合国家标准或行业标准的医疗器械,违法所得不足5000元的,应( )罚款。食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括(
- 国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证。医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。由设区的市级(食品)药品监督管理机构#
由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
由国家食品药品
- CT在医学领域的应用不包括()下列有关平均次数的描述,错误的是X线管和探测器静止不动,病人随扫描床移动的扫描称作()CT检查几乎可包括人体的任何一部位
注射对比剂后能分清血管的解剖结构
可以做穿刺活检检查
可作各种
- X射线电离后产生的电子计量单位是一次性使用输液器要求( )Q#
mSv
mGy
mA
D(z)无菌、无热源#
无气泡
无污染
无杂质AA
- 在相对均匀的主磁场基础上施加梯度磁场后的描述中正确的是医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围,应该以下哪种情况进行处罚：( )。将使人体不同部位的氢质子处于相同的磁场强度下,并具有相同的Lam
- 经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行( ) 管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。医疗器械经营企业有下列行为之一的,食品药品监督管理部门应当责令限期改正,并给于警告;逾期拒不改正的,处1万元
- 亚急性脑外伤行CT增强扫描是为了发现关于细胞外对比剂的描述,错误的是口咽部扫描技术中,错误的是皮下血肿
颅底血肿
等密度血肿#
脑出血
脑挫裂伤应用最早、最广泛
钆制剂属此类对比剂
可在血管内自由通过
可在细胞外
- 在相对均匀的主磁场基础上施加梯度磁场后的描述中正确的是《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )。医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,有食品药品监督管理部门责令期限改正,予以通报批评,并处以( )罚款
- 在X线诊断能量范围内,下列叙述正确的是：是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。剂量当量小于吸收剂量
剂量当量大于吸收剂量
剂量当量等于吸收剂量#
剂量当量反比于吸收剂量
剂量当量是吸收剂量的两倍
- 我国医疗器械分类目录中共有类代码( )。隐形眼镜经营企业要配备的设备包括( )。41个类代码
43个类代码#
44个类代码电脑验光仪、裂隙灯、角膜曲率计#
眼压计、干眼测试仪(或干眼试纸)#
焦度计#
检影镜、眼底镜#BABCD
- 关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是不满( )的人有违法行为的,不予行政处罚,责令监护人加以管教。在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。患者仰卧于摄影台上
左
- CT检查不需摄骨窗位的是目前广泛用于临床的MRI设备主磁场强度范围为( )国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为( )类。医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为：( )。颅脑外
- 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证。违法事实确凿并有法定依据,对公民处以( )以下罚款,可以当场作出行政处罚决定。生产不符合国家标准或行业标准的医疗器械,违法所得不足50
- 符合要求的体外诊断试剂经营企业,食品药品监督管理部门应同时发给( )。《医疗器械经营企业许可证》#
《药品经营许可证》#AB
川公网安备 51012202001362号