- X线管和探测器静止不动,病人随扫描床移动的扫描称作()关于快速自旋回波的叙述,错误的是()医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处以( )元以上( )
- 有关肾脏扫描技术的叙述,错误的是()在1.5T场强设备中,STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()处于外加静磁场中的质子磁矩是指和外加静磁场方向一致的质子与方向相反的质子的角动量总和的()一次性使用无菌医疗器械的购销记
- 对磁共振的特殊成像技术及其应用的叙述,正确的是()在相对均匀的主磁场基础上施加梯度磁场后的描述中正确的是处于外加静磁场中的质子磁矩是指和外加静磁场方向一致的质子与方向相反的质子的角动量总和的()是指将医疗
- 在相对均匀的主磁场基础上施加梯度磁场后的描述中正确的是医疗器械不良事件监测有哪些意义( )。将使人体不同部位的氢质子处于相同的磁场强度下,并具有相同的Lamor频率
将使人体不同部位的氢质子处于相同的磁场强度下
- 下列叙述正确的是( )有关磁共振成像预饱和技术的描述,错误的是：国家对医疗器械实行( )制度体温计属于几类医疗器械( )《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )医疗器械不良事件( )。医疗器械生产企业生产的医疗器械应
- 直热式热散成像,黑白的图像的获得取决于()CT透视相邻二幅图像之间球管旋转的角度是：医疗器械的基本质量特征是( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。医疗器械库房的条件应当符合以
- 对于无电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑( )对脊髓的MR表现描述中不对的是放电击危险
电器安全
细菌感染#
生物相容性#T1加权像脑脊液信号比脊髓高#
T2加权像椎间盘基质呈高信号
T2加权像脑脊液信号比脊髓信号高
脊
- 数字X线影像形成的过程不包括()医疗器械广告有( )方式。采集
量化
转换
显示
存档#声#
视#
文#EABC
- 有关CE-MRA扫描时机方法的描述,错误的是国家对医疗器械按照( ) 实行分类管理。哪些医疗器械不良事件应该报告( )。扫描时机宽容度小,掌握好时机是成功的关键
循环时间计算法
透视触发技术
智能自动触发技术
减影技术#
- 数字X线影像形成的过程不包括()有关鼻咽部扫描技术,正确的是()有关CE-MRA扫描时机方法的描述,错误的是经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行( ) 管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。医疗器械
- 在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。研制、生产、经营、使用、监督管理#
研制、生产、经
- 腹部X线摄影能够显示肾轮廓的原因,是与___有关尿
空气
血液
肌肉
脂肪#E
- 冷藏药品的供应商应及时向客户提供发货信息。国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证。下面不属于医疗器械的目的是( ) ：医疗器械广告是哪级部门批准( )医疗器械产品注册证书的有限期限
- 关于急性出血期的描述,正确的是()医疗器械经营企业( )将居民住宅做为仓库MR信号不会发生变化
T2扫描时,为高信号
出血时间在发生后1-3天内#
氧合血红蛋白变为去氧合血红蛋白,不显顺磁性
氧合血红蛋白变为去氧血红蛋白
- 对增强扫描原理和意义的论述,错误的是：医疗器械广告是哪级部门批准( )医疗器械管理方法是第一类( ),第二类( ),第三类( )。医疗器械经营企业有下列行为之一的,食品药品监督管理部门应当责令限期改正,并给于警告;逾期
- 胸部高分辨力扫描的骨窗应为()X射线电离后产生的电子计量单位是《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括( )。W300-350HU, C30-50HU
W500-1000HU, C30-50HU
W1000-2000HU, C30-50HU#
W1000-2000HU, C300-500HU
W1
- 有关细胞内对比剂的描述,错误的是()行政复议行政诉讼期间,具体行政行为( )执行.从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业还应当制定 ( )应用最早、最广泛#
入血后与相关的组织结合
肝细胞对比剂属于此类
组织内皮系
- 以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,由原发证机关撤销《医疗器械经营企业许可证》,申请人在几年内不得再次申请该行政许可?( )从事第一类医疗器械经营,不必须具备的条件是( ) 。国家对医疗器
- 国家对医疗器械实行( )制度口咽部扫描技术中,错误的是生产许可证
质量认证
产品生产注册#
安全认证颈部环形表面线圈或头颅正交线圈
线圈中心对准口部
T2加权像加脂肪抑制
只需做横断位T1、T2加权#
鉴别诊断需增强扫
- 目前广泛用于临床的MRI设备主磁场强度范围为( )0.01T-11.7T
0.01T-7.0T
0.15T-11.7T
0.15T-7.0T
0.15T-3.0T#E
- 用于维持生命,对人体具有潜在危险的医疗器械属于( )下面与螺旋CT扫描无关的是()CT检查不需摄骨窗位的是第一类
第二类
第三类#容积扫描采集数据
检查床连续运动同时曝光
逐层扫描采集技术
回顾性任意层面重建#
球管围
- 冷链药品到货须做好记录,内容包括( )与发生湍流无关的因素是()垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断,哪种方法不对CE-MRA与DSA相比,其优点描述错误的是企业申办《医疗器械经营许可证》时,省食品药品监督管理部门自受理之日起
- 下列叙述正确的是( )医疗器械的基本质量特征是( )《医疗器械注册证》有效期为( )。新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,自 ( )起施行。《医疗器械经营企业许可证》许可事项
- 使用冷藏车运送冷藏、冷冻药品的,应当按照经过验证的标准操作规程进行操作。操作台不包括：对于无电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑( )医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后,其生产地址发生变化的,该生产企业应
- 关于人体对X线衰减的叙述,错误的是：化学制氧机的特点是( )《医疗器械监督管理条例》于( )起实施。一次性使用无菌注射器属于( )类医疗器械。组织对X线衰减不同形成影像对比
软组织对X线衰减相当于水
脂肪对X线衰减最
- 不会引起磁共振信号信噪比下降的环节是医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合国家相关标准的规定;无相关标准规定的,该符号及识别颜色应当在中描述。( )接收线圈
前置放大器
RF屏蔽泄露
影像后处理#
- 在不同区域的K空间数据与图像质量的关系中( )CT检查不需摄骨窗位的是有关胸部低剂量扫描技术的叙述,正确的是()X线管和探测器静止不动,病人随扫描床移动的扫描称作()体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于( )立方
- 垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断,哪种方法不对国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证《医疗器械经营企业许
- 耳部MRI扫描参数,错误的是关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是操作台不包括：一次性使用无菌医疗器械后,应当( )。根据国家食品药品监督管理局有关规定,开办第三类医疗器械生产企业,符合质量管理体系要求的内审
- 在X线诊断能量范围内,下列叙述正确的是：耳部MRI扫描参数,错误的是用于体外创口敷药后的包扎、固定的是( )医疗器械经营企业( )将居民住宅做为仓库隐形眼镜经营企业要配备的设备包括( )。剂量当量小于吸收剂量
剂量当
- CE-MRA与DSA相比,其优点描述错误的是亚急性脑外伤行CT增强扫描是为了发现如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号,则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械。限制人身自由的行政处罚,有( )行使。《医疗器械监
- 肺部CT轴位扫描,能同时看到头臂干血管的层面是：医疗器械不良事件( )。主动脉弓层面
主肺动脉窗层面
胸锁关节层面#
左肺动脉层面
左心房层面获准上市的质量合格的医疗器械#
未经注册的产品。
正常使用情况下发生的。
- 口咽部扫描技术中,错误的是有关细胞内对比剂的描述,错误的是()《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )企业申办《医疗器械经营许可证》时,省食品药品监督管理部门自受理之日起( )个工作日作出是否核发《医疗器械经营
- 腹部X线摄影能够显示肾轮廓的原因,是与___有关《医疗器械经营企业许可证》项目的变更为( )。《医疗器械监督管理条例》于( )年12月28日国务院第24次常务会议通过,自( )年4月1日起施行。从事第二类、第三类医疗器械批
- 防止随机性效应,全身均匀照射剂量当量限值为：国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的,由食品药品监督管理部门责令限期改正,
- 关于细胞外对比剂的描述,错误的是付里叶变换的主要功能是( )下列有关平均次数的描述,错误的是数字X线影像形成的过程不包括()加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械( )。根据国家食品药品监督管理局有关规定,开办第
- 质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,正确的是X射线电离后产生的电子计量单位是关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是MR造影剂的增强机理为( )以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,由原发
- 用于体外创口敷药后的包扎、固定的是( )下面与螺旋CT扫描无关的是()《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉及注册产品标准的,实施后以代替。实施前的文件中要求重新注册时履行的事项,实施后应当在时履行。( )医用
- 下列有关平均次数的描述,错误的是有关肾脏扫描技术的叙述,错误的是()增强扫描时,造影剂量要比常规剂量小的部位是()根据国家食品药品监督管理局有关规定,开办第三类医疗器械生产企业,符合质量管理体系要求的内审员不
- MR造影剂的增强机理为( )下面与螺旋CT扫描无关的是()增强扫描时,造影剂量要比常规剂量小的部位是()有关细胞内对比剂的描述,错误的是()体温计属于几类医疗器械( )违法事实确凿并有法定依据,对公民处以( )以下罚款,可
川公网安备 51012202001362号