- 目前广泛用于临床的MRI设备主磁场强度范围为( )行政许可有效期限未延续的,行政机关应当依法办理有关行政许可的( )手续0.01T-11.7T
0.01T-7.0T
0.15T-11.7T
0.15T-7.0T
0.15T-3.0T#撤销
注销#
吊销EB
- 有关X线微粒性的解释,正确的是：关于快速自旋回波的叙述,错误的是()医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证书自行失效。《医疗器械监督管理条例》于( )年12月28日国务院第24次常务会议通过,自( )年4月1日起施行
- 国家对医疗器械实行分类管理.医疗器械共分为( )类。1
2
3#C
- 付里叶变换的主要功能是( )目前广泛用于临床的MRI设备主磁场强度范围为( )下列属于第三类医疗器械的是( )从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向( ) 备案。一次性使用无菌医疗器械后,应当( )。《医疗器械经营企业
- 在相对均匀的主磁场基础上施加梯度磁场后的描述中正确的是口咽部扫描技术中,错误的是下列有关平均次数的描述,错误的是国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证自2015年月1日起,凡是未在医
- 在GRE序列中,射频脉冲激发的特征是( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。行
- 在X线诊断能量范围内,下列叙述正确的是：冷链药品到货须做好记录,内容包括( )未取得医疗器械注册证书而生产医疗器械产品,违法所得在1万元以上的,没收违法产品和违法所得,并处以违法所得( )罚款。国家对医疗器械实行
- 对脊髓的MR表现描述中不对的是增强扫描时,经营第二类医疗器械实行( ) 管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。企业申办《医
- 关于快速自旋回波的叙述,错误的是()不会引起磁共振信号信噪比下降的环节是用于体外创口敷药后的包扎、固定的是( )行政许可有效期限未延续的,行政机关应当依法办理有关行政许可的( )手续国家对医疗器械实行分类管理,
- 有关磁共振成像预饱和技术的描述,错误的是：与发生湍流无关的因素是()关于细胞外对比剂的描述,错误的是从事第一类医疗器械经营,不必须具备的条件是( ) 。新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次
- 关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行( ) 管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。我国医疗器械的产品标准分为( )。申请人隐瞒有关情况或提供虚假材料申请《
- 耳部CT图像的骨窗窗宽、窗位是医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,有食品药品监督管理部门责令限期改正。逾期不改正的,处以( )罚款。W1000～1500,C150～300
W1000～1500,C200～300
W2000～2500,C350～500
W2000
- CT检查不需摄骨窗位的是耳部MRI扫描参数,错误的是口咽部扫描技术中,错误的是肺部CT轴位扫描,能同时看到头臂干血管的层面是：颅脑外伤
颅骨病变
内听道病变
脑萎缩#
眼眶肿瘤SE序列T2加权FIESTA
3D或2D
512×(128～256
- 腹部X线摄影能够显示肾轮廓的原因,是与___有关与发生湍流无关的因素是()医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后,其生产地址发生变化的,该生产企业应自发生变化之日起30日内申请履行( )。尿
空气
血液
肌肉
脂肪#血
- 亚急性脑外伤行CT增强扫描是为了发现皮下血肿
颅底血肿
等密度血肿#
脑出血
脑挫裂伤C
- 国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证由设区的市级(食品)药品监督管理机构
由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门#
由国家食品药品监督管理局B
- 关于数字X线信息影像形成的叙述,错误的是()不满( )的人有违法行为的,不予行政处罚,责令监护人加以管教。医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后,其生产地址发生变化的,该生产企业应自发生变化之日起30日内申请履行(
- 增强扫描时,造影剂量要比常规剂量小的部位是()我国医疗器械分类目录中共有类代码( )我国医疗器械的产品标准分为( )。肝脏增强
脑垂体增强#
脑增强
乳腺增强
心肌灌注41个类代码
43个类代码#
44个类代码国家标准#
行
- 操作台不包括：下列叙述正确的是( )经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行( ) 管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。医疗器械说明书和标签不得有下列内容( )视频显示器
键盘
触摸屏
跟踪球
扫描
- 下列有关前列腺MRI扫描技术的叙述,错误的是()在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。下列叙述正确的是( )医疗机构重复使用一次性使用医疗器械的,或对应当销毁而未
- 关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是从事第一类医疗器械经营,不必须具备的条件是( ) 。国家局公布第一批二类医疗器械不需办证的就可经营的品种有( )。助听器经营企业要配备的设备包括( )。B.纯音听力计、耳光镜
- 肝、脾动脉CTA扫描平面应包括()对于快速自旋回波脉冲序列的叙述,正确的是()有关CE-MRA扫描时机方法的描述,错误的是医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,包含( )右膈面至肝脏下缘
右膈至肝门
右膈面至肾脏下缘#
- 与CT扫描分辨率无关的因素是：国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证。图像矩阵
扫描层厚
重建速度#
扫描螺矩
焦点尺寸由设区的市级(食品)药品监督管理机构
由省、自治区、直辖
- 垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断,哪种方法不对在1.5T场强设备中,STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()CE-MRA与DSA相比,其优点描述错误的是国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证违法事实确凿
- 行政诉讼受理机关是( )。医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准：( )。食品药品监督管理部门
人民法院#
人民检察院国际标准
国家标准#
行业标准#
注册产品标准#BBCD
- X射线电离后产生的电子计量单位是亚急性脑外伤行CT增强扫描是为了发现下列叙述正确的是( )要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是( )。Q#
mSv
mGy
mA
D(z)皮下血肿
颅底血肿
等密度血肿#
脑出血
脑挫裂伤医疗器
- 不需要做眼部CT检查的是：增强扫描时,造影剂量要比常规剂量小的部位是()国家对医疗器械按照( ) 实行分类管理。医疗器械广告有效期为( )医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证书自行失效。眼部炎症
眼部外伤
假
- 对增强扫描原理和意义的论述,错误的是：常规肝脏CT扫描时其层厚、层距分别为CE-MRA与DSA相比,其优点描述错误的是在GRE序列中,射频脉冲激发的特征是( )在GRE序列中,射频脉冲激发的特征是( )不同的组织结构对对比剂吸
- 耳部CT图像的骨窗窗宽、窗位是生产不符合国家标准或行业标准的医疗器械,违法所得不足5000元的,应( )罚款。W1000～1500,C150～300
W1000～1500,C200～300
W2000～2500,C350～500
W2000～2500,C400～600
W3000～4000,C
- 常规肝脏CT扫描时其层厚、层距分别为X线管和探测器静止不动,病人随扫描床移动的扫描称作()下列叙述正确的是( )对于无电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑( )医疗器械的基本质量特征是( )医疗器械广告是哪级部门批准(
- CT图像中只显示一侧鼻窦的扫描方式是：胸部高分辨力扫描的骨窗应为()国家对医疗器械按照( ) 实行分类管理。《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉及注册产品标准的,实施后以代替。实施前的文件中要求重新注册时
- CT透视相邻二幅图像之间球管旋转的角度是：下列属于第三类医疗器械的是( )经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行( ) 管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。医疗器械出库时,库房保管人员应当对照
- 要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是( )。为了进一步了解医疗器械不良事件的情况#
及时发现新的、严重的不良事件#
以便器械监督部门及时对有关器械加强管理#
避免同样的不良事件重复发生,保护更多人的用械安
- 腮腺冠状位扫描技术的叙述,错误的是：腹部X线摄影能够显示肾轮廓的原因,是与___有关胸部高分辨力扫描的骨窗应为()医疗器械广告有效期为( )《医疗器械监督管理条例》于( )起实施。行政复议行政诉讼期间,具体行政行为(
- 关于CT灌注成像的叙述,错误的是：在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。委托生产第二类、第三类医疗器械的,委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部
- 在1.5T场强设备中,STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()助听器经营企业要配备的设备包括( )。B.纯音听力计、耳光镜、耳光笔、行为测听用设备、电脑经营体外诊断试剂批发企业的,质量管理人员应不得少于2人。学历和职称要
- 关于连续X线光子能量的叙述,错误的是()防止随机性效应,全身均匀照射剂量当量限值为：体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于( )立方米生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.医疗器
- CT在医学领域的应用不包括()对脊髓的MR表现描述中不对的是医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处以( )元以上( )元以下的罚款。CT检查几乎可包括人
- 下面与螺旋CT扫描无关的是()下列有关平均次数的描述,错误的是对于无电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。一次性使用无菌注射器属于( )类医疗
- 《医疗器械监督管理条例》于( )年12月28日国务院第24次常务会议通过,自( )年4月1日起施行。1999年,2000年#
1998年,1999年
2000年,2001年A
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