- 对增强扫描原理和意义的论述,错误的是：《医疗器械生产企业许可证》有效期( )。不同的组织结构对对比剂吸收数量和分布不同
不同的病变性质对对比剂吸收数量和分布不同
当两种组织对X线的吸收差加大时,图像对比增加
- 不会引起磁共振信号信噪比下降的环节是国家对医疗器械按照( ) 实行分类管理。医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处以( )元以上( )元以下的罚款。
- 与CT扫描分辨率无关的因素是：医疗机构重复使用一次性使用医疗器械的,或对应当销毁而未销毁的,由县级以上药品监督管理部门责令改正,给予警告,并处于( )罚款。图像矩阵
扫描层厚
重建速度#
扫描螺矩
焦点尺寸5000元以
- CT扫描时,病人仰卧要获得正位定位像,管球一位于()CT在医学领域的应用不包括()对脊髓的MR表现描述中不对的是医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。《医疗器械经营
- 我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为( )医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为：( )。GB
YY
YZB#从非法渠道购进无菌器械#
使用小包装已破损、标识不清的无菌器械#
使用过期、已淘汰无菌器械#
使用无《医
- 国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证由设区的市级(食品)药品监督管理机构
由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
由国家食品药品监督管理局#C
- 关于胸部后前立位显示标准的叙述,错误的是()不需要做眼部CT检查的是：CE-MRA与DSA相比,其优点描述错误的是企业申办《医疗器械经营许可证》时,省食品药品监督管理部门自受理之日起( )个工作日作出是否核发《医疗器械
- 不需要做眼部CT检查的是：耳部MRI扫描参数,错误的是医疗器械广告有( )方式。《医疗器械监督管理条例》于( )年12月28日国务院第24次常务会议通过,自( )年4月1日起施行。眼部炎症
眼部外伤
假性近视#
眼眶肿瘤
球内异
- 生产不符合国家标准或行业标准的医疗器械,违法所得不足5000元的,应( )罚款。医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围,应该以下哪种情况进行处罚：( )。库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设
- 对于快速自旋回波脉冲序列的叙述,正确的是()国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证ETL越长,扫描时间越短#
采集的是自旋回波信号#
使用了多个180°相位重聚脉冲#
单激发快速自旋
- 与发生湍流无关的因素是()短期使用的医疗器械是指医疗器械预期的连续使用时间在( )。血管狭窄
血管壁粗糙
血管分叉处
血管内对比剂流速#
血管迂曲24小时以内
24小时以上30日以内#
30日以上半年以内DB
- 新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自 ( )起施行。2014年6月1日
2014年7月1日
2014年9月1日
2014年10月1日#D
- CT图像中只显示一侧鼻窦的扫描方式是：关于CT灌注成像的叙述,错误的是：轴位扫描
冠状位扫描
矢状位扫描#
定位扫描
增强扫描使用等渗对比剂
经静脉滴注对比剂#
在对比剂首过时间窗采集数据
对选定层面进行快速、连续
- 对脊髓的MR表现描述中不对的是在X线诊断能量范围内,下列叙述正确的是：生产不符合国家标准或行业标准的医疗器械,违法所得不足5000元的,应( )罚款。食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括(
- 操作台不包括：目前广泛用于临床的MRI设备主磁场强度范围为( )医疗器械广告有效期为( )对已造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,有( )级以上食品药品监督管理部门以予查封扣押。经营
- 对于无电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑( )放电击危险
电器安全
细菌感染#
生物相容性#CD
- 国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证。医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。由设区的市级(食品)药品监督管理机构#
由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
由国家食品药品
- CE-MRA与DSA相比,其优点描述错误的是无创检查
对比剂用量小
价格便宜
使用对比剂更安全
CE-MRA是血管检查的金标准#E
- 关于人体对X线衰减的叙述,错误的是：目前广泛用于临床的MRI设备主磁场强度范围为( )是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。国家局公布第一批二类医疗器械不需办证的就可经营的品种有( )。医疗器械生产
- 针具可分为( )毫针#
三菱针#
皮肤针#
内皮针#ABCD
- 用于维持生命,对人体具有潜在危险的医疗器械属于( )国家对医疗器械实行( )制度《医疗器械生产企业许可证》有效期( )。医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后,其生产地址发生变化的,该生产企业应自发生变化之日起30
- CT在医学领域的应用不包括()下列有关平均次数的描述,错误的是X线管和探测器静止不动,病人随扫描床移动的扫描称作()CT检查几乎可包括人体的任何一部位
注射对比剂后能分清血管的解剖结构
可以做穿刺活检检查
可作各种
- CT检查不需摄骨窗位的是企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存,并符合以下要求： ( )颅脑外伤
颅骨病变
内听道病变
脑萎缩#
眼眶肿瘤按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械,.按要求分库(区)、分类存放,
- 医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,表明产品( )编号。注册证书#
许可证书
标准代码A
- 审批上市的医疗器械都是无风险的吗( )?申请人隐瞒有关情况或提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,受理部门对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》,并给予警告。申请人在( )内不得再次申请
- 下列哪些行为,可按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定处罚：( )生产未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的;#
未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的;#
生产超出生产范围或者与医疗器械生
- X射线电离后产生的电子计量单位是一次性使用输液器要求( )Q#
mSv
mGy
mA
D(z)无菌、无热源#
无气泡
无污染
无杂质AA
- CT透视相邻二幅图像之间球管旋转的角度是：常规肝脏CT扫描时其层厚、层距分别为下列有关前列腺MRI扫描技术的叙述,错误的是()有关X线微粒性的解释,正确的是：对于无电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑( )医疗器械广
- 在相对均匀的主磁场基础上施加梯度磁场后的描述中正确的是医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围,应该以下哪种情况进行处罚：( )。将使人体不同部位的氢质子处于相同的磁场强度下,并具有相同的Lam
- 《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括( )。企业名称#
法定代表人#
企业负责人#
售后服务人ABC
- 关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()《医疗器械监督管理条例》于( )起实施。医疗器械不良事件监测有哪些意义( )。医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的,由食品药品监督管理部门责令限期改正,予以通报
- 生产不符合国家标准或行业标准的医疗器械,违法所得不足5000元的,应( )罚款。批发需要冷藏、冷冻贮存运输的医疗器械,应当配备以下设施设备： ( )1000元以上5000元以下
5000元以上10000元以下
5000元以上20000元以下#
- 对于快速自旋回波脉冲序列的叙述,正确的是()增强扫描时,正确的是在选购和使用医用纱布时应注意( )是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。《医疗器械经营企业许可证》管理办法于,2004年( )月25日,经国家
- 违法事实确凿并有法定依据,对公民处以( )以下罚款,可以当场作出行政处罚决定。行政诉讼受理机关是( )。根据国家食品药品监督管理局有关规定,开办第三类医疗器械生产企业,符合质量管理体系要求的内审员不少于( )名。2
- 下面与螺旋CT扫描无关的是()企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存,并符合以下要求： ( )容积扫描采集数据
检查床连续运动同时曝光
逐层扫描采集技术
回顾性任意层面重建#
球管围绕患者旋转持续曝光按说明书或
- 经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行( ) 管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。医疗器械经营企业有下列行为之一的,食品药品监督管理部门应当责令限期改正,并给于警告;逾期拒不改正的,处1万元
- 关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是患者仰卧于摄影台上
左侧腹抬高
人体冠状面与台面约呈20。#
右侧腹抬高
中心线通过胆囊三角区垂直入射C
- 亚急性脑外伤行CT增强扫描是为了发现关于细胞外对比剂的描述,错误的是口咽部扫描技术中,错误的是皮下血肿
颅底血肿
等密度血肿#
脑出血
脑挫裂伤应用最早、最广泛
钆制剂属此类对比剂
可在血管内自由通过
可在细胞外
- 腮腺冠状位扫描技术的叙述,错误的是：以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,由原发证机关撤销《医疗器械经营企业许可证》,申请人在几年内不得再次申请该行政许可?( )针具可分为( )国家对医疗器
- 关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时,应当由专人负责,并符合以下要求： ( )患者仰卧于摄影台上
左侧腹抬高
人体冠状面与台面约呈20。#
右侧腹抬高
中心线通过胆囊
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