- 与发生湍流无关的因素是()《医疗器械注册证》有效期为( )。医疗器械管理方法是第一类( ),第二类( ),第三类( )。血管狭窄
血管壁粗糙
血管分叉处
血管内对比剂流速#
血管迂曲4年#
5年
6年常规管理
加以控制
严格控制
- CT图像中只显示一侧鼻窦的扫描方式是:常规肝脏CT扫描时其层厚、层距分别为CT检查不需摄骨窗位的是医疗器械的经营企业应当符合以下条件:( )。隐形眼镜经营企业要配备的设备包括( )。企业应当对质量负责人及各岗位人
- 常规肝脏CT扫描时其层厚、层距分别为关于细胞外对比剂的描述,错误的是5mm5mm
5mm10mm
10mm10mm#
10mm5mm
15mm20mm应用最早、最广泛
钆制剂属此类对比剂
可在血管内自由通过
可在细胞外间隙自由通过
在体内分布具有特
- CT检查不需摄骨窗位的是企业申办《医疗器械经营许可证》时,省食品药品监督管理部门自受理之日起( )个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。医疗器械经营企业有下列行为之一的,食品药品监督管理部门
- 胸部高分辨力扫描的骨窗应为()一次性使用无菌注射器属于( )类医疗器械。W300-350HU, C30-50HU
W500-1000HU, C30-50HU
W1000-2000HU, C30-50HU#
W1000-2000HU, C300-500HU
W1000-2000HU, C600-800HU一类
二类
三类#CC
- 关于CT灌注成像的叙述,错误的是:《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )。《医疗器械注册证》有效期为( )医疗器械经营企业的质量管理制度还包括以下内容: ( )使用等渗对比剂
经静脉滴注对比剂#
在对比剂首过时间窗
- 对增强扫描原理和意义的论述,错误的是:X射线电离后产生的电子计量单位是关于数字X线信息影像形成的叙述,错误的是()生产不符合国家标准或行业标准的医疗器械,违法所得不足5000元的,应( )罚款。《医疗器械生产企业许
- 不会引起磁共振信号信噪比下降的环节是X线管和探测器静止不动,病人随扫描床移动的扫描称作()违法事实确凿并有法定依据,对公民处以( )以下罚款,可以当场作出行政处罚决定。《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉
- 下面与螺旋CT扫描无关的是()用于体外创口敷药后的包扎、固定的是( )容积扫描采集数据
检查床连续运动同时曝光
逐层扫描采集技术
回顾性任意层面重建#
球管围绕患者旋转持续曝光医用纱布
创可贴
医用绷带#
医用橡皮膏
- 关于快速自旋回波的叙述,错误的是()新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自 ( )起施行。国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注
- 新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自 ( )起施行。2014年6月1日
2014年7月1日
2014年9月1日
2014年10月1日#D
- 在选购和使用医用纱布时应注意( )审批上市的医疗器械都是无风险的吗( )?医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证书自行失效。产品说明书上是否注明“非无菌”或“无菌”#
无菌方式包装的纱布可直接使用#
非无菌方式
- 在1.5T场强设备中,STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()在相对均匀的主磁场基础上施加梯度磁场后的描述中正确的是从事第一类医疗器械经营,不必须具备的条件是( ) 。医疗机构重复使用一次性使用医疗器械的,或对应当销毁
- 针具可分为( )毫针#
三菱针#
皮肤针#
内皮针#ABCD
- 关于急性出血期的描述,正确的是()CT透视相邻二幅图像之间球管旋转的角度是:关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()国家对医疗器械实行( )制度有关鼻咽部扫描技术,正确的是()医疗器械广告有效期为( )。医疗器械生产企
- 国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证由设区的市级(食品)药品监督管理机构
由省、自治区、直辖市(食品)药品监督
- 口咽部扫描技术中,错误的是有关X线微粒性的解释,正确的是:颈部环形表面线圈或头颅正交线圈
线圈中心对准口部
T2加权像加脂肪抑制
只需做横断位T1、T2加权#
鉴别诊断需增强扫描能发生光衍射现象
以波动的方式传播
能
- 口咽部扫描技术中,错误的是目前广泛用于临床的MRI设备主磁场强度范围为( )处于外加静磁场中的质子磁矩是指和外加静磁场方向一致的质子与方向相反的质子的角动量总和的()对磁共振的特殊成像技术及其应用的叙述,正确的
- 操作台不包括:视频显示器
键盘
触摸屏
跟踪球
扫描机架的遥控器#E
- 医疗器械经营企业有下列行为之一的,食品药品监督管理部门应当责令限期改正,并给于警告;逾期拒不改正的,处1万元以上2万元以下罚款:( )。涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》或者以其他形式非法转让《
- CT图像中只显示一侧鼻窦的扫描方式是:国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证。一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后( )。轴位扫描
冠状位扫描
矢状位
- 国家局公布第一批二类医疗器械不需办证的就可经营的品种有( )。体温计;血压计;磁疗器具;医用脱脂棉、纱布;医用卫生口罩#
家用血糖仪、血糖试纸条;妊娠诊断试纸(早孕试纸)避孕套、避孕帽#
轮椅;医用无菌纱布#
助听器;
- 下面与螺旋CT扫描无关的是()CT在医学领域的应用不包括()关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,正确的是容积扫描采集数据
检查床连续运动同时曝光
逐层扫描采集技术
回顾性任
- MR造影剂的增强机理为( )冷链药品到货须做好记录,内容包括( )如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号,则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械。国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械
- 耳部CT图像的骨窗窗宽、窗位是国家对医疗器械按照( ) 实行分类管理。医疗器械出库时,库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对,发现以下情况不得出库,并报告质量管理机构或者质量管理人员处理: ( )W1000~1500,C
- 常规肝脏CT扫描时其层厚、层距分别为下列叙述正确的是( )5mm5mm
5mm10mm
10mm10mm#
10mm5mm
15mm20mm医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准#
注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准#
没有
- CT在医学领域的应用不包括()增强扫描时,造影剂量要比常规剂量小的部位是()下列叙述正确的是( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。CT检查几乎可包括人体的任何一部位
注射对比剂后
- 关于快速自旋回波的叙述,错误的是()违法事实确凿并有法定依据,对公民处以( )以下罚款,可以当场作出行政处罚决定。生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.限制人身自由的行政处罚,有( )
- 医疗器械广告有( )方式。声#
视#
文#ABC
- 亚急性脑外伤行CT增强扫描是为了发现医疗器械广告有效期为( )。皮下血肿
颅底血肿
等密度血肿#
脑出血
脑挫裂伤一年#
二年
三年CA
- CT图像中只显示一侧鼻窦的扫描方式是:医疗器械库房的条件应当符合以下要求: ( )从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业还应当制定 ( )轴位扫描
冠状位扫描
矢状位扫描#
定位扫描
增强扫描库房内外环境整洁,无污
- CT检查不需摄骨窗位的是颅脑外伤
颅骨病变
内听道病变
脑萎缩#
眼眶肿瘤D
- 有关肾脏扫描技术的叙述,错误的是()与CT扫描分辨率无关的因素是:常规轴位T1、T2加权像,冠状位T2加权像
T2加权加脂肪抑制
加呼吸门控以减少呼吸伪影
肾脏肿瘤不需做动态增强扫描#
扫描层厚6mm图像矩阵
扫描层厚
重建
- 新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,自 ( )起施行。国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为( )类。医疗器械注册事项包括许可事项和登记事
- 胸部高分辨力扫描的骨窗应为()医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,有食品药品监督管理部门责令期限改正,予以通报批评,并处以( )罚款。限制人身自由的行政处罚,有( )行使。W300-350HU, C30-50HU
W500-1000
- 不会引起磁共振信号信噪比下降的环节是医疗器械注册号的编排方式为( )。接收线圈
前置放大器
RF屏蔽泄露
影像后处理#
RF放大器×(×)1(食)药监械(×2)字××××3 第×4××5××××6 号。其中: ×1为注册审批部门所在地的简称:
- 化学制氧机的特点是( )体积小、便于携带#
成本低、产氧快#
使用方便#
噪音大ABC
- X线管和探测器静止不动,病人随扫描床移动的扫描称作()要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是( )。一般扫描
定位扫描#
快速连续扫描
动态扫描
重叠扫描为了进一步了解医疗器械不良事件的情况#
及时发现新的、严
- 耳部CT图像的骨窗窗宽、窗位是腹部X线摄影能够显示肾轮廓的原因,由原发证机关撤销《医疗器械经营企业许可证》,申请人在几年内不得再次申请该行政许可?( )医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证书自行失效。要
- X射线电离后产生的电子计量单位是下列属于第三类医疗器械的是( )如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号,则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械。医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围,