- 有关X线微粒性的解释,正确的是：有关细胞内对比剂的描述,错误的是()能发生光衍射现象
以波动的方式传播
能解释光电效应#
具有一定波长和频率
传播受阻可发生折射应用最早、最广泛#
入血后与相关的组织结合
肝细胞对
- 审批上市的医疗器械都是无风险的吗( )?X线管和探测器静止不动,病人随扫描床移动的扫描称作()无风险
只是一个“风险可接受
有一定风险#一般扫描
定位扫描#
快速连续扫描
动态扫描
重叠扫描CB
- 关于连续X线光子能量的叙述,错误的是()关于快速自旋回波的叙述,错误的是()在GRE序列中,射频脉冲激发的特征是( )质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,正确的是关于人体对X线衰减的叙述,错误的是：针具可分为( )我国医
- 医疗器械广告有效期为( )处于外加静磁场中的质子磁矩是指和外加静磁场方向一致的质子与方向相反的质子的角动量总和的()医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,予
- 体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于( )立方米CT在医学领域的应用不包括()付里叶变换的主要功能是( )20#
30
25CT检查几乎可包括人体的任何一部位
注射对比剂后能分清血管的解剖结构
可以做穿刺活检检查
可作各
- 我国医疗器械分类目录中共有类代码( )关于急性出血期的描述,正确的是()《医疗器械注册证》有效期为( )。41个类代码
43个类代码#
44个类代码MR信号不会发生变化
T2扫描时,为高信号
出血时间在发生后1-3天内#
氧合血红
- 未取得医疗器械注册证书而生产医疗器械产品,违法所得在1万元以上的,没收违法产品和违法所得,并处以违法所得( )罚款。在1.5T场强设备中,STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()X射线电离后产生的电子计量单位是体温计属于
- 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证关于连续X线光子能量的叙述,错误的是()在相对均匀的主磁场基础上施加梯度磁场后的描述中正确的是由设区的市级(食品)药品监督管理机构
由省、自治
- 医疗机构重复使用一次性使用医疗器械的,或对应当销毁而未销毁的,由县级以上药品监督管理部门责令改正,给予警告,并处于( )罚款。耳部MRI扫描参数,错误的是国家对医疗器械实行( )制度《医疗器械注册证》有效期为( )500
- 医疗器械广告是哪级部门批准( )国家对医疗器械实行( )制度经营体外诊断试剂包括( )的体外诊断试剂。省级食品药品监督管理部门#
市级食品药品监督管理部门
国家食品药品监督管理部门生产许可证
质量认证
产品生产注册
- 我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为( )行政复议行政诉讼期间,具体行政行为( )执行.GB
YY
YZB#停止
一般不停止#
绝对不停止CB
- CE-MRA与DSA相比,其优点描述错误的是在GRE序列中,射频脉冲激发的特征是( )处于外加静磁场中的质子磁矩是指和外加静磁场方向一致的质子与方向相反的质子的角动量总和的()从事第一类医疗器械经营,不必须具备的条件是(
- 个人发现可疑医疗器械不良事件,可以向各级医疗器械不良事件监测技术机构或者食品药品监管部门报告。( )垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断,哪种方法不对我国医疗器械分类目录中共有类代码( )。经营体外诊断试剂包括( )的
- 医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准;尚无强制性国家标准的,应当符合医疗器械强制性行业标准。 ( )关于磁矩概念描述,正确的是()在不同区域的K空间数据与图像质量的关系中( )用于体外创口敷药后的包扎、固定
- 新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,自 ( )起施行。我国医疗器械分类目录中共有类代码( )。行政诉讼受理机关是( )。医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后,其生产地址发
- 从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向( ) 备案。用于维持生命,对人体具有潜在危险的医疗器械属于( )医疗器械分类注册的审查批准机关是( )。医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,由(食品)药品监督管理部门责
- 消费者网上购买医疗器械时,要查看网站首页的互联网药品交易服务资格证书号码。( )有关肾脏扫描技术的叙述,错误的是()X射线电离后产生的电子计量单位是垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断,哪种方法不对MR造影剂的增强机理
- 根据国家食品药品监督管理局有关规定,开办第三类医疗器械生产企业,符合质量管理体系要求的内审员不少于( )名。申请人隐瞒有关情况或提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,受理部门对申请不予受理或者不予核
- 是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。关于数字X线信息影像形成的叙述,错误的是()医疗器械经营企业的质量管理制度还包括以下内容： ( )医疗器械经营
医疗器械批发
医疗器械零售#
医疗器械购销被照体为
- 医疗器械说明书是指由生产企业制作并随医疗器械产品提供给用户的,能够涵盖该产品安全有效基本信息并用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。( )增强扫描时,应该以下哪种情况进行处罚：( )。医疗
- 新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自 ( )起施行。对脊髓的MR表现描述中不对的是不会引起磁共振信号信噪比下降的环节是委托生产第二类、第三类医疗器械
- 在1.5T场强设备中,STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,有食品药品监督管理部门责令期限改正,予以通报批评,并处以( )罚款。30-50#
80-100
150-170
300-500
2000-22005000
- 如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号,则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械。口咽部扫描技术中,错误的是我国医疗器械的产品标准分为( )。在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人,应当遵守《
- 使用家用医疗器械前需要仔细阅读说明书,并按照说明书的要求操作。( )关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是付里叶变换的主要功能是( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证对发生不
- 在不同区域的K空间数据与图像质量的关系中( )K空间的中心部分决定图像的对比,边缘部分决定图像的细节#
K空间的中心部分决定图像的细节,边缘部分决定图像的对比
K空间的中心与边缘部分均决定图像的对比
K空间的中心与
- 使用血糖仪测量血糖前不能服用维生素C,否则会影响测定结果。( )MR造影剂的增强机理为( )对发生不良事件的医疗器械,生产企业所能采取的补救措施主要有( )。一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品
- 下面不属于医疗器械的目的是( ) ：关于连续X线光子能量的叙述,对人体具有潜在危险的医疗器械属于( )医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合国家相关标准的规定;无相关标准规定的,该符号及识别颜色应
- 配戴角膜塑形镜可以彻底治愈近视。( )腮腺冠状位扫描技术的叙述,错误的是：用于维持生命,对人体具有潜在危险的医疗器械属于( )有关CE-MRA扫描时机方法的描述,错误的是医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管
- 医疗机构研制的在医疗机构内部使用的医疗器械可以发布广告。( )不需要做眼部CT检查的是：关于人体对X线衰减的叙述,错误的是：国家局公布第一批二类医疗器械不需办证的就可经营的品种有( )。隐形眼镜经营企业要配备的
- 包装上标注为一次性使用的医疗器械不能重复使用。( )关于胸部后前立位显示标准的叙述,错误的是()常规肝脏CT扫描时其层厚、层距分别为用于体外创口敷药后的包扎、固定的是( )医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低
- 颈椎牵引器并非人人适用,更不可随意使用或盲目滥用。如果确实需要使用颈椎牵引器,应该首先到医院去咨询医生,根据自己病情的特点,在医生指导下选择适合的产品正确使用。( )CT透视相邻二幅图像之间球管旋转的角度是：
- 医疗器械广告可以用专家、机构作形象作证明。( )关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()医疗器械不良事件监测有哪些意义( )。医疗器械注册号的编排方式为( )。×磁共振成像使用了3个相互垂直的梯度磁场#
只有Z轴梯度磁
- 伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械经营备案凭证的,由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,并处2万元以下罚款。( )我国医疗器械分类目录中共有类代码( )医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。医疗器械经营
- 医疗器械产品注册证书的有限期限是( )。哪些产品可以免于进行临床试验( )3年
4年#
5年工作机理明确、设计定型,生产工艺成熟,已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记录,不改变常规用途的;#
通过对同品
- 从事第一类医疗器械经营,不必须具备的条件是( ) 。CT扫描时,病人仰卧要获得正位定位像,管球一位于()在1.5T场强设备中,STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()口咽部扫描技术中,错误的是国家对医疗器械实行分类注册管理,境
- 医疗器械的目的可以是妊娠控制。 ( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证。医疗器械广告是哪级部门批准( )短期使用的医疗器械是指医疗器械预期的连续使用时间在( )。√由设区的市级(食
- 任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件,有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。 ( )对于快速自旋回波脉冲序列的叙述,正确的是()医疗器械产品注册证书的有限期限是( )。医
- 医疗器械产品注册证书有效期4年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前6个月内,申请重新注册。连续停产2年以上的,产品生产注册证书自行失效。( )。腹部X线摄影能够显示肾轮廓的原因,是与___有关《医疗器械监督管
- 医疗器械最小销售单元应当附有说明书。 ( )常规肝脏CT扫描时其层厚、层距分别为MR造影剂的增强机理为( )在相对均匀的主磁场基础上施加梯度磁场后的描述中正确的是下列关于拔罐器的特点叙述正确的是( )医疗器械的经营
- 医疗器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械。 ( )有关CE-MRA扫描时机方法的描述,错误的是体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于( )立方米医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。√扫
川公网安备 51012202001362号