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    MR造影剂的增强机理为( )下面与螺旋CT扫描无关的是()增强扫描时,造影剂量要比常规剂量小的部位是()有关细胞内对比剂的描述,错误的是()体温计属于几类医疗器械( )违法事实确凿并有法定依据,对公民处以( )以下罚款,可

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    在GRE序列中,射频脉冲激发的特征是( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。行

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    对脊髓的MR表现描述中不对的是增强扫描时,经营第二类医疗器械实行( ) 管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。企业申办《医

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    有关磁共振成像预饱和技术的描述,错误的是：与发生湍流无关的因素是()关于细胞外对比剂的描述,错误的是从事第一类医疗器械经营,不必须具备的条件是( ) 。新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次

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    关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行( ) 管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。我国医疗器械的产品标准分为( )。申请人隐瞒有关情况或提供虚假材料申请《

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    耳部CT图像的骨窗窗宽、窗位是医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,有食品药品监督管理部门责令限期改正。逾期不改正的,处以( )罚款。W1000～1500,C150～300 W1000～1500,C200～300 W2000～2500,C350～500 W2000

  • CT检查不需摄骨窗位的是

    CT检查不需摄骨窗位的是耳部MRI扫描参数,错误的是口咽部扫描技术中,错误的是肺部CT轴位扫描,能同时看到头臂干血管的层面是：颅脑外伤 颅骨病变 内听道病变 脑萎缩# 眼眶肿瘤SE序列T2加权FIESTA 3D或2D 512×(128～256

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    腹部X线摄影能够显示肾轮廓的原因,是与___有关与发生湍流无关的因素是()医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后,其生产地址发生变化的,该生产企业应自发生变化之日起30日内申请履行( )。尿 空气 血液 肌肉 脂肪#血

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    关于数字X线信息影像形成的叙述,错误的是()不满( )的人有违法行为的,不予行政处罚,责令监护人加以管教。医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后,其生产地址发生变化的,该生产企业应自发生变化之日起30日内申请履行(

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    增强扫描时,造影剂量要比常规剂量小的部位是()我国医疗器械分类目录中共有类代码( )我国医疗器械的产品标准分为( )。肝脏增强 脑垂体增强# 脑增强 乳腺增强 心肌灌注41个类代码 43个类代码# 44个类代码国家标准# 行

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    操作台不包括：下列叙述正确的是( )经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行( ) 管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。医疗器械说明书和标签不得有下列内容( )视频显示器 键盘 触摸屏 跟踪球 扫描

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    下列有关前列腺MRI扫描技术的叙述,错误的是()在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。下列叙述正确的是( )医疗机构重复使用一次性使用医疗器械的,或对应当销毁而未

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    关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是从事第一类医疗器械经营,不必须具备的条件是( ) 。国家局公布第一批二类医疗器械不需办证的就可经营的品种有( )。助听器经营企业要配备的设备包括( )。B.纯音听力计、耳光镜

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    与CT扫描分辨率无关的因素是：国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证。图像矩阵 扫描层厚 重建速度# 扫描螺矩 焦点尺寸由设区的市级(食品)药品监督管理机构 由省、自治区、直辖

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    不需要做眼部CT检查的是：增强扫描时,造影剂量要比常规剂量小的部位是()国家对医疗器械按照( ) 实行分类管理。医疗器械广告有效期为( )医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证书自行失效。眼部炎症 眼部外伤 假

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254条 1 2 3 4 5 6 7
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