- 下列不属于毒性药品的是斑蝥
蟾酥
毛果芸香碱
咖啡因#
士的年参考答案：D
- 关于左旋多巴的说法中正确的是窦性心动过缓宜选用左旋多巴口服吸收慢,生物利用度低
高蛋白饮食可提高左旋多巴的生物利用度
胃排空减慢可降低左旋多巴的生物利用度#
左旋多巴进入神经中枢的比例是给药量的90%以上
抗
- 下列用于防治哮喘的药物中与其他4个药物作用机制不同的是如发生青霉素过敏性休克,抢救应首选倍氯米松
倍他米松
布地奈德
曲尼司特#
氨茶碱肾上腺素#
去甲肾上腺素
抗组胺药
多巴胺
头孢氨苄参考答案：D参考答案：A
- 生物安全柜在正常使用状态时定期验证其可靠性的频率是药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力称为每三个月验证一次
每半年验证一次#
每年验证一次
每两年验证一次
每五年验证一次等价性
安全性
稳定性#
活性
可
- 不同二膦酸盐的抗骨吸收活性差别甚大,若以羟乙膦酸的活性为1计算,则阿仑膦酸盐的体内相对活性为大环内酯类药物红霉素属于1
10
100
700#
1000繁殖期杀菌药
静止期杀菌药
高效抑菌药
速效抑菌药#
慢效抑菌药阿仑膦酸盐
- 关于肝素的说法中正确的是药物在体内的清除率(CL)是指肝素带正电荷
肝素易通过生物膜
口服后立即生效
仅在体外有强大的抗凝作用
半衰期较短#单位时间内从体内药物的消除速率常数
药物在体内的分布达平衡后,按测得的
- 硝酸甘油与普萘洛尔抗心绞痛的作用机制不同,关于二者的说法中正确的是属于处方中前记部分的是硝酸甘油通过松弛血管平滑肌降低心肌耗氧量,普萘洛尔通过阻断心脏β受体降低心肌耗氧量#
二者均可用于各型心绞痛
硝酸甘油
- 具有内在活性的β受体阻断剂是下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是普萘洛尔
噻吗洛尔
吲哚洛尔#
阿替洛尔
醋丁洛尔经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量,一旦不用,不能停止#
经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏
- 在体内可代谢为苯巴比妥的药物是对癫痫局限性发作无效的药物是苯妥英钠
扑米酮#
乙琥胺
丙戊酸
卡马西平丙戊酸
苯妥英钠
乙琥胺#
苯巴比妥
扑痫酮扑米酮即去氧苯比妥,在体内代谢为苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺。乙琥胺
- 下列药物中目前已被禁止使用的是雷尼替丁
PPA#
普萘洛尔
环丙沙星
西咪替丁B PPA上市后发现对人体存在严重不良反应而被SFDA禁止使用。
- 可引起灰婴综合征的药物是红霉素
青霉素
林可霉素
四环素
氯霉素#E 由于早产儿、新生儿肝脏葡萄糖醛酸基转移酶缺乏,对氯霉素解毒能力低,大剂量使用氯霉素可导致早产儿和新生儿药物中毒,严重时导致循环衰竭,全身皮肤
- 麻醉药品盐酸哌替啶磺胺类药物磺胺嘧啶属于处方为一日用量,仅限于医疗机构内使用
处方为一次用量,仅限于医疗机构内使用#
处方为一日用量,不限于医疗机构内使用
处方为一次用量,不限于医疗机构内使用
处方为一次用量,
- 儿童用药的一般原则不包括下列哪项严格掌握适应证
严格掌握用药剂量
用药剂量与成年人相同#
注意给药途径和方法
严密观察用药后反应参考答案：C
- 肾衰时须减量或延长给药间隔的药物是下列关于氯沙坦与卡托普利的叙述错误的是地西泮
氯霉素
氨苄西林#
红霉素
肝素两者均能引起高血钾
两者均能引起干咳#
氯沙坦不会引起血管神经性水肿
卡托普利有首剂低血压现象
两
- 以下注射给药没有吸收过程的是血管内给药#
皮下注射
肌肉注射
腹腔注射
皮内注射参考答案：A
- 处方书写药品,医疗机构成者医师、药师均不得使用的药品名称是消除速率常速(k)是指药品商品名
药品通用名
药品缩写名
药品外文名
自行编制的代号#单位时间内从体内药物的消除速率常数#
药物在体内的分布达平衡后,按测
- 苄丝肼为噻嗪类利尿药的主要作用部位是镇痛药
镇静催眠药
抗帕金森病药#
抗痴呆药
抗精神失常药近曲小管
集合管
远曲小管远端
髓袢升支皮质部#
髓袢降支苄丝肼为左旋多巴增效药,用于抗帕金森病。噻嗪类利尿药的主要
- 已知药物在体内为一级反应速率,清除率Cl=0.5L/h,表观分布容积V=5L,则该药物在体内的半衰期为可被甲硝唑影响代谢的药物是5小时
10小时
2.5小时#
6.93小时
2小时乙醇#
硫唑嘌呤
咖啡因
苯妥英
甲苯磺丁脲参考答案：C参
- t.i.d．的含义是抗躁狂的首选药为每日1次
每日2次
每日3次#
每日4次
每晚氯丙嗪
可乐定
碳酸锂#
维拉帕米
卡马西平一日三次的缩写是t.i.d.。参考答案：C
- 关于合理用药说法中正确的是关于干扰素错误的是合理用药是单纯的技术问题
合理用药可以通过行政手段硬性规定而奏效
经济性不是合理用药的内容
药学信息服务有利于营造促进合理用药的良好氛围#
合理用药不能减少医疗
川公网安备 51012202001362号