- 在硬胶囊的填充过程要求()小时做一次装量差异检查1
2#
3
4B
- 药品生产企业应建立三级质量分析制度为()职业道德在社会主义时期,是社会主义道德原则在职业生活和()中的具体体现车间、班组、岗位三级
厂、车间、工序三级#
厂、科室、车间三级
剂型、品种、岗位三级社会生活
社会关
- 各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次( )下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是()2年
4年
5年#
6年防止在有效期内药品变质
防止药品运输、贮存过程中受到破坏
包装后便于使用和携带
新药研究时
- 介质滤过的滤过机理有()反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是()筛析作用
深层截留作用
A+B#
以上均错溶出度#
崩解时限
片重差异
含量
脆碎度C溶出度指在规定介质中药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度,难溶性
- 可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有()一般应制成倍散的是()挤出造粒
干法制粒
流化制粒#
摇摆制粒
液晶造粒含毒性药品的散剂#
眼用散剂
含液体制剂的散剂
含低共熔成分散剂
口服散剂CA
- 关于坪值,错误的描述是()列入国家药品标准的药品名称为()血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度
通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值#
坪浓度的高低与每日总量成正
- 糖浆剂的灌封操作要求在()下进行《中国药典》规定,一号筛的筛孔孔径为()100级洁净区
1万级洁净区#
10万级洁净区
30万级洁净区2000±70#
2000±80
2000±50
2000±60BA
- 尿路感染的常见表现不包括：片剂包隔离层用的物料是()尿频、尿急、尿痛、排尿不适
发热、寒战、头痛#
尿常规检查可有白细胞、红细胞或蛋白
尿细菌培养阳性阿拉伯胶浆#
浓糖浆
糖粉
滑石粉BA
- 提高()的核心是加强职业道德建设社会主义职业道德以（）为核心社会稳定性
人民团结
服务质量
工作质量#努力工作
为人民服务#
为企业尽力
让顾客满意DB
- GMP不适用于()的生产药物制剂全过程
中药制剂全过程
中药饮片
原料药生产全过程#D
- 药物半数致死量(LD50)是指（）致死量的一半
中毒量的一半
杀死半数病原微生物的剂量
杀死半数寄生虫的剂量
引起半数动物死亡的剂量#E
- 加快药物溶解速度的方法有()根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是（）加热
搅拌
以上均对#
以上均错药品广告的内容必须以批准的说明书为准
药品广告不得说明治愈率或有效率
麻醉药品不得做广告
药品广告可
- 不是影响吸收的主要因素( )药物的t1/2是指（）药物的理化性质
药物的剂型
吸收的环境
给药时间#药物的血药浓度下降一半所需时间#
药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时
与药
- 哪个干燥方法不影响热敏药物?()常压干燥
喷雾干燥#
沸腾干燥
烘箱干燥
远红外干燥B
- 片剂受到振动易松散破碎的现象,称()裂片
松片#
叠片
以上均不对B
- GMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装应保持相对负压的药品是()下列关于质量控制常用的统计学方法叙述错误的是（）青霉素类等高致敏药品#
毒性药品
放射性药品
一般生化类药品
普通药品因果关系图又称特性因素图
- 在标签上应注明“用时摇匀”的是()pka是()口服混悬剂#
口服溶液剂
安瓿剂
以上均错药物90%解离时的pH值
药物不解离时的pH值
50%药物解离时的pH值#
药物全部长解离时的pH值
酸性药物解离常数值的负对数AC
- 具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售( )。栓剂制备中,模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质()只有经检查、检验和调查,有证据证明退货质量未受影响#
药品外包装损坏
对退货质量存有怀疑,但无
- 下列基质中属于水溶性软膏基质的是()接近引起毒性反应,允许使用的最高剂量,超过该量就有引起中毒的危险,也叫最大治疗量是()硅酮
聚乙二醇#
羊毛脂
硬脂酸常用量
治疗量
极量#
最小中毒量
最小有效量BC
- 以下关于昙点的论述哪一个是正确的 ( )与浓度无关
是非离子表面活性剂的特性
表面活性剂疏水基聚合产生昙点
与氢键形成有关#
受温度,pH的影响D
- 癌症预防应从哪些方面做起?不吸烟;不酗酒。#
增加蔬菜、水果摄入。#
经常食用纤维含量较高的谷类。#
限制高脂食品摄入,避免过于肥胖。#ABCD
- 塑制法制备蜜丸工序 的关键步骤是( )片剂制备时常用的崩解剂不包括()物料的准备
制丸块#
制丸条
分粒CMSNa
乳糖#
干燥淀粉
PVPPBB
- 在标签上应注明“用时摇匀”的是()可用于能耐受较高温度,却不宜被蒸汽穿透,或者易被湿热破坏的物品的灭菌方法为()口服混悬剂#
口服溶液剂
安瓿剂
以上均错湿热灭菌
过滤除菌
环氧乙烷灭菌
干热灭菌#AD
- 列入国家药品标准的药品名称为()湿法制粒压片法制备片剂的工艺流程为()药品化学名称
药品商品名称
药品通用名称#
药品别名原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→整粒→压片
原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→整粒→干
- 待包衣的片芯或素片,其要求不包括()灭菌室属于车间的哪部分?()外形应具有适宜的弧度
脆性要小
有一定的硬度
脆性要大#生产部分
辅助生产部分#
行政-生活部分
洁净区DB
- 注射剂常用的辅料有()粉碎操作的操作规程包括()止痛剂
等渗调节剂
PH调整剂
以上均对#生产前检查
粉碎
清场
以上均对#DD
- 药品标签上通用名与商品名用字占位面积的比例不得少于()下列关于冷冻干燥原理及过程错误的是()1：1
2：1#
3：1
4：1从水的三相平衡图可知,当压力低于冰、水、汽三相平衡点压力时,不管温度如何变化,只有水的固态和气
- 混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照()的比例混合糖浆剂属于()类型1：1
2：1#
3：1
4：1乳剂型
胶体溶液类剂型
混悬液类剂型
真溶液类剂型#BD
- 用以预防、治疗、诊断疾病的物质是()下列不属于生产计划的内容是()成品
半成品
原料药#
药物
药物制剂销售量指标#
品种指标
质量指标
产值指标CA
- 糖浆剂的灌封操作要求在()下进行下列关于滴丸剂的叙述,不正确的是()100级洁净区
1万级洁净区#
10万级洁净区
30万级洁净区发挥药效迅速,生物利用度高
可将液体药物制成固体滴丸,便于运输
生产设备简单、操作方便、利
- 药物的治疗指数是（）ED50/LD50
LD50/ED50#
LD5/ED95
ED99/LD1
ED95/LD5B
- 片剂受到振动或贮存时从腰间开裂的现象,称()在酊剂中,普通药材的含量每100ml相当于原药材()裂片#
松片
叠片
以上均对2g
2～5g
10g
20g#
30gAD
- 制备颗粒时,软材的要求为()可用于能耐受较高温度,却不宜被蒸汽穿透,或者易被湿热破坏的物品的灭菌方法为()握之成团,按之即散#
握之成团,按之不散
握之不成团
以上说法均不对湿热灭菌
过滤除菌
环氧乙烷灭菌
干热灭菌
- 职业道德在社会主义时期,是社会主义道德原则在职业生活和()中的具体体现标准操作规程的内容不包括()社会生活
社会关系
职业守则
职业关系#规程名称
规程编号
生效日期
生产批号#DD
- 医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府( )批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。片剂包糖衣时,0.15﹪氧化铁与70﹪糖浆用于()卫生行政管理部门
药品监督管理部门#
工
- capsules不需要检查的项目是()列入国家药品标准的药品名称为()装量差异
disintegrationtest
hardness#
水分
外观药品化学名称
药品商品名称
药品通用名称#
药品别名CC
- 气雾剂中氟里昂(如F12)主要作用是()下列关于颗粒剂的叙述,错误的是()潜溶剂
抛射剂#
防腐剂
稳定剂
消泡剂颗粒剂都要求溶解在水中服用#
颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂
颗粒剂还有肠溶颗粒剂、
- 头痛,嗓子疼,恶心肚子痛,拉稀便,一活动便感觉眩晕顾客的症状,您认为最佳的药物组合是：( )朱砂宜采用()方法粉碎咽炎片+双黄连颗粒+VC银翘片
西咪替丁+泻痢消
补脾益肠丸+乳酸菌素
藿香正气丸+穿王消炎胶囊+乳酸菌素#
- 孩子挑食、厌食、经常感冒可能是缺少以下哪种物质：疏散门必须是()维生素
铁
锌#
钙向外开启式门#
卷帘门
转门
吊门CA
- 混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照()的比例混合阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约（）1：1
2：1#
3：1
4：11%
0.1%
0.01%#
10%
99%BC
川公网安备 51012202001362号