- 湿热灭菌效力与蒸气性质有关,必须采用()对生产记录中不符合要求的填写方法,必须由谁更正并签字()湿饱和蒸气
饱和蒸气#
过热蒸气
不饱和蒸气下工艺员
班组长
质检员
填写人#
审核人BD
- 药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()片剂糖衣的包衣过程如下（）100级洁净区#
1万级洁净区
10万级洁净区
30万级洁净区隔离层—粉衣层—糖衣层—有色糖衣—打光#
隔离层—糖衣层—粉衣层—打光—有色糖衣
隔离层—糖
- 一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上（）电炉电源最好用（）控制3个
4个
5个#
6个
7个插头
保险盒
电闸#
拉线开关CC
- 淀粉是最常用的片剂辅料,除()以外直接接触药品的包装材料必须符合()填充剂
粘合剂
润滑剂#
崩解剂吸收剂药用要求#
无毒要求
化学稳定性要求
生物学稳定性要求CA
- 各种剂型中的具体药品,简称制剂,具有一定规格,符合相应的质量标准,如阿司匹林片、珍视明滴眼液、夏桑菊颗粒等是()softcapsules的制备方法有压制法和()成品
半成品#
原料药
药物
药物制剂乳化法
熔融法
塑制法
滴制法
- 尼莫角林脑通具有α受体阻滞和扩血管作用。可用于改善脑血管疾病和代谢性脑供血不足、急慢性外周血管障碍,老年性耳聋、视网膜病、血管性痴呆等。下列哪种情况适合使用：丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为
- 药品经营质量管理的基本准则是()()具有广泛性、多样性、实践性和具体性。GMP
GSP#
GLP
GCP
GAP职业道德#
社会公德
集体公德
家庭婚姻道德BA
- 关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的()表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,作为润湿剂的是()亲水性辅料促进药物的溶出
药物被辅料吸附则阻碍药物溶出#
硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物
- 将燃烧物体与附近的可燃物隔离()标准操作规程的内容不包括()隔离灭火法#
抑制灭火法
加压灭火法
冷却灭火法
窒息灭火法规程名称
规程编号
生效日期
生产批号#AD
- 1989年1月22日生产的药品,有效期为三年,其失效日期为()表面活性剂结构的特点是:()1992年1月22日
1992年1月21日#
1992年1月23日
1993年1月30日
1992年12月30日含烃基的活性基团
是高分子物质
分子由亲水基和亲油基组
- 流能磨主要适用于粉碎()。《药品生产质量管理规范》根据()制定易挥发,刺激性较强药物的粉碎
比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
对低熔点或热敏感药物的粉碎#
混悬剂中药物粒子的粉碎
水分小于5%的药物的粉
- 某些含结晶水的无机盐类药物,经与干燥空气接触,日久逐渐失去结晶水,变为非结晶状的无水物质,从而变为粉末状的现象为中药饮片质量变异现象中的( )。某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应（）走
- 经肾小球滤过的药物有( )制剂分析评价指标不包括（）地高辛#
青霉素G
氨基糖苷类抗生素#
普鲁卡因胺#精密度
准确度
专属性
干扰性#ACDD
- 用于生产各种制剂的有效成分,是制剂的原料药物是()能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末为()成品#
半成品
原料药
药物
药物制剂粗粉
中粉
细粉#
最细粉AC
- 混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照()的比例混合能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%的粉末为()1：1
2：1#
3：1
4：1粗粉
中粉
细粉
最细粉#BD
- 新药的试生产期为()1年
2年#
5年
10年B
- 薄膜衣中加入增塑剂的机理()提高衣层的柔韧性,增加其抗撞击的强度#
降低膜材的晶型转变温度
降低膜材的流动
增加膜材的表观黏度
使膜材具有挥发性A
- 国家发展现代药和()操作人员进入洁净区可以()化学药
中药材
中成药
传统药#裸手直接接触药品
混穿不同洁净级别的工作服
化妆和佩带饰物
走人流道#DD
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