- 规格为10ml的量杯,可量取()ml的液体《药品管理法》从()开始实施4～10
1～10
2～10#
5～102001年2月28日
2001年9月28日
2001年12月1日#
2001年1月1日CC
- 制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼蜜()关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的()（）是世界各国医药行业所共同遵循的医药职业道德250g
200g
150g
100g#
50g亲水性辅料促进药物的溶出
药物被辅料吸附则
- GMP规定,批生产记录应()影响干燥的因素有()职业道德在社会主义时期,是社会主义道德原则在职业生活和()中的具体体现按生产日期归档
按批号归档#
按检验报告日期顺序归档
按药品入库日期归档
按药品分类归档物料的性质
- 下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是( )某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是（）包糖衣时,糖浆的浓度一般为()g/mlO/W型乳剂基质软膏剂也称为“冷霜”#
O/W型乳剂基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快
- 下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是()中药生产中所需的毒性药材须按规定监控投料并有()汤剂
酊剂
煎膏剂#
滴丸剂防盗措施
记录措施#
防虫措施
防污染措施CB
- 药品企业应当长期保存的重要文件和记录有()软膏剂中常单独使用的基质是()胶囊填充岗位生产环境相对湿度要求为()质量标准#
操作规程#
设备维修记录
稳定性考察报告#羊毛脂
凡士林#
蜂蜡
硅酮20～25%
25～35%
30～35%
- 在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌,其目的()提高()的核心是加强职业道德建设关于GMP的人员卫生的叙述,错误的是()提高灭菌温度
增强安瓿的耐热压性能
染色使安瓿美观
检查安瓿是否漏气#社会稳定性
人民团结
- capsules不需要检查的项目是()防爆风扇()下列不属于常用的筛分设备的是()装量差异
disintegrationtest
hardness#
水分
外观防爆场所可使用
非防爆场所可使用
两者均是#
两者均不是摇动筛
编织筛#
振荡筛
微细分级机C
- 在零售药品中,凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是()制药工艺用水生产岗位的规程应包括()不是影响吸收的主要因素( )非处方药
一类精神药
麻醉药品
放射性药品
二类精神药#贮存与设施的清洁与灭菌
贮存与设施的
- 药理效应是（）制备空胶囊时,加入glycerin的作用是()随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期()药物的初始作用
药物作用的结果#
药物的特异性
药物的选择性
药物的临床疗效延缓明胶溶解
制成肠溶胶囊
作为preservati
- 使用活性炭处理的浓溶液最好是在()进行过滤除炭弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物（）待压片的干颗粒,其质量要求,不正确的是()100℃
45～50℃#
20～30℃
以上都不对在胃中解离增多,自胃吸收增多
在胃中解
- 苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（）按《中国药典》的规定,四号筛即()目筛加速药物从尿液的排泄
加速药物从尿液的代谢灭活
加速药物由脑组织向血浆的转移
A和#
A和B60
65#
80
100DB
- 食品、酒类、化妆品广告内容不得使用的是()根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形为劣药的是()下列关于生产记录的内容不包括()按医生处方购买和使用
说明治愈率或者有效率
使用无毒、无害等表明安全性的
- 食品、酒类、化妆品广告内容不得使用的是()softcapsules的制备方法有压制法和()制剂分析评价指标不包括（）按医生处方购买和使用
说明治愈率或者有效率
使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言
医疗用语或者易与药
- 下属哪一种基质不是油脂性软膏基质()下列哪项是冷溶法制备糖浆剂的优点()吸附(2)脱色(3)助滤,药用活性炭的作用包括()豚脂
羊毛脂
液体石蜡
卡波普#
氢化植物油能防止微生物污染
防止糖的转化与焦化#
有助于糖剂的滤
- 水/油型的乳剂中,作为内相的是()胶囊填充岗位生产环境相对湿度要求为()水相#
油相
乳化剂
液相
气相20～25%
25～35%
30～35%
35～45%#AD
- 塑制法制备蜜丸工序 的关键步骤是( )根据中国药典规定,60目筛是指( )。物料是指()物料的准备
制丸块#
制丸条
分粒五号筛
六号筛
七号筛
三号筛#
四号筛原料
辅料
包装材料
原料、辅料、包装材料#BDD
- 社会主义医药职业道德的原则( )《药品生产质量管理规范》根据()制定救死扶伤,实行革命的人道主义
以病人利益为最高标准
全心全意为人民服务
遵守根本宗旨#宪法
消费者权益保护法
反不正当竞争法
药品管理法#DD
- capsules不需要检查的项目是()下列关于颗粒剂的叙述,错误的是()装量差异
disintegrationtest
hardness#
水分
外观颗粒剂都要求溶解在水中服用#
颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂
颗粒剂还有肠溶
川公网安备 51012202001362号