- 药物制剂包装的作用不包括下列哪一项（）零售药店陈列药品时,以下除哪项外应陈列在串味药品柜( )。进行片剂的硬度检查时,应取样品至少()片下列关于过筛过程的叙述,错误的是()列入国家药品标准的药品名称为()不属于药
- 洁净室的级别通常以每立方米（）um以上的悬浮离子数确定。颗粒剂质量检查不包括()阳树脂应转变成()型时才能用作原水处理混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照()的比例混合热溶法制备糖浆剂有利于
- 下列不属于粉碎的方法的是（）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()冷冻干燥制品的正确制备过程是( )散剂的质量要求有()过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。清场记录应纳入()单独粉碎
- 试剂按纯度分为三个级别,不属于的是（ ）可以防治仓储中害虫的中药有( )。洁净室的级别通常以每立方米（）um以上的悬浮离子数确定。化学纯
分析纯
色谱纯
物理纯#花椒#
千里光#
山苍子(油)#
大蒜#0.5#
0.6
1.0
1.5DA
- 下列哪条不代表气雾剂的特征()下列哪种药物适用于煎煮法设备( )药物吸收不完全、给药不恒定#
皮肤用气雾剂,有保护创面,清洁消毒、局麻止血等功能,阴道粘膜用气雾剂常用o/w型泡沫气雾剂
能使药物迅速达到作用部位
混
- 市场调查不包括（）药品GMP认证是()淀粉浆按用途属哪一类()挤压制粒工艺包括()吸附(2)脱色(3)助滤,药用活性炭的作用包括()在标签上应注明“用时摇匀”的是()下列关于肠溶片的叙述错误的是()单冲压片机的片重调节器可调
- 影响原药材浸出过程的因素不包括（）药液过滤后PH值发生改变可能原因是()引起乳剂出现分层的原因是( )制药设备中,常采用( )做换热器和机械的密封件药品不良反应是指()关于GMP的人员卫生的叙述,错误的是()湿法制粒压
- 拮抗参数pA2的定义是（）药物产生作用的快慢取决于（）药品标签上通用名与商品名用字占位面积的比例不得少于()中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和临督管理的()必须遵守药品管理法使激动剂的效应增
- 一旦确诊心脏骤停应立即： ( )水飞法主要适用于()。淀粉是最常用的片剂辅料,除()以外甘油明胶栓剂中,水：明胶：甘油的配比应该是()下列哪种药物适用于煎煮法设备( )生物制品药物一般应采取的贮存方法是( )“手握成团,
- 制药工业工艺用水不包括哪种（ ）颗粒制备的过程中,整粒时粗粒和筛出的细粉在生产中称为()下列哪种附加为抑菌剂( )药原性疾病是（）饮用水
纯化水
注射用水
自来水#粗粉
粉末
粉头#
以上均对苯酚#
盐酸
酒石酸
硫尿
- 消除静电中减少起电程度不包括哪种方法（ ）Span-80(HLB=4.3)2g和Tween-80(HLB=15.0)4g混合物的HLB值是()下列宜制成软胶囊剂的是()消毒用乙醇的浓度为()糖浆剂的加入蛋白粉的目的是()药物的最大效能反映药物的（）二
- 制剂新产品选题时坚持的原则不包括（ ）癌症预防应从哪些方面做起?与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是()湿颗粒的干燥温度,一般为()℃车间向仓库限额领用原辅料、包装材料应根据()压
- 以下油脂性软膏基质中,吸水性最强的是()生产注射用水时水质检查应()关于单糖浆的叙述中,错误的是()外观形状()药品不良反应是指()液体石蜡
凡士林
羊毛脂#
蜂蜡每小时一次
每天一次
每班一次
生产中按规定定期进行#为
- 下列关于吗丁啉的叙述,不正确的是下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用()颗粒制备的过程中,整粒时粗粒和筛出的细粉在生产中称为()介质滤过的滤过机理有()《中国药典》规定,软胶囊剂的崩解时限为()成品放行
- 混合的机理包括：对流混合,剪切混合和扩散混合三种方法。医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府( )批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。将燃烧物体与附近的可燃物疏
- 药品非临床研究质量管理规范是()药品销售人员不得兼职其它企业进行()GMP
GSP
GLP#
GCP
GAP宣传活动
咨询活动
运输活动
购销活动#CD
- 药物制剂生产工程体系是由生产系统的组织机构,生产体系的文件系统组成。眼用液体制剂包括()小剂量药物硝酸甘油片的处方如下乳糖88.8g糖粉38.0g车间向仓库限额领用原辅料、包装材料应根据()栓剂基质,此剂型可选用下述
- 不属于药物制剂常用包装材料的是()具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售( )。一般要求注射剂的PH值在()。使用前需要在1～2%硝酸钠硫酸液中浸泡12～24小时的是()新药进行临床试验必须提供（）玻璃容
- 羧甲基淀粉()下面哪个不是片剂中润滑剂的作用( )复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为()制药企业生产纯化水的制备工艺流程有()口服混悬剂的分散介质常用()在抗生素的生产中广泛应用( )萃取器下列浸出药剂属于含糖浸出药
- 待压片的干颗粒,其质量要求,不正确的是()关于药物剂型的吸收速率正确的是( )。以下关于颗粒剂的叙述,错误的是()在抗生素的生产中广泛应用()萃取器一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为()主药含量符合规定
颗
- 片剂包隔离层用的物料是()压片时造成粘冲原因的错误表达是()胶囊剂在贮藏时,其存放环境的温度不得高于()℃滑石粉
浓糖浆
糖粉
明胶浆#压力过大#
冲头表面粗糙
润滑剂用量不当
颗粒含水量过多
颗粒吸湿20
30#
40
50DAB
- 肝功能减退时需减量慎用的药物是( )。道德主要是依靠人们自觉的()来维持克林霉素#
利福平
头孢唑林
磺胺类药社会论
传统习惯
内心信念#
共同约定AC
- 以下措施不能克服压片时出现松片现象的是()阴树脂应转变成()型时才能用作原水处理药物的零级动力学消除是指()事故处理的原则()六号药筛是()目的筛制剂主要特性检查不包括()羟丙基纤维素()将颗粒增粗#
细粉含量控制适
- 最常用的灭菌方法是紫外线灭菌。《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是()片剂包衣的目的,错误的是()常用的助悬剂种类有()由于人类活动具有(),根据其活动而生产三种道德片剂湿润剂,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )×1
- 羟丙基纤维素()药物的t1/2是指（）以下适合制成capsules的药物为()眼压计()胶囊剂囊材的主要成分是()MC
CMS
PVP
HPC#
CAP药物的血药浓度下降一半所需时间#
药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
与药物的血浆浓度下降
- 邻苯二甲酸醋纤维素()药品储存养护要求库区的相对湿度应保持在( )气雾剂中氟里昂(如F12)主要作用是()有“万能溶剂”之称的是()进行片剂的片重差异检查时,应取样品()片药筛筛孔目数习惯上是指()关于GMP的人员卫生的叙述
- 精密度是指用该法每次测得的结果与它们的平均值接近的程度,系用标准差SD或相对标准差RSD来衡量,SD或RSD小,表明该法测量有良好的重现性。单冲压片机的片重调节器可调节()()具有广泛性、多样性、实践性和具体性。下列
- 聚乙烯吡咯烷酮()流行性感冒的确诊的主要依据是对散剂质量检查表述错误的是()下列哪种具有起昙现象的表面活性剂是 ( )拮抗参数pA2的定义是（）药品生产企业应建立三级质量分析制度为()下列哪一项为阳离子型表面活性
- 下列不属于生产计划的内容是()慢性肝炎患者应注意饮食的热量和营养,下列哪一条不对的是下列辅料中,可作为片剂的水溶性润滑剂的是()销售量指标#
品种指标
质量指标
产值指标补充维生素B族药物
饮食宜清谈
高蛋白质食
- 下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是()经肾小球滤过的药物有( )湿颗粒的干燥温度,一般为()℃柏子仁宜采用()方法粉碎铁质扳手()过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。防止在有效期内药品
- 药物制剂包装主要分为内包装和外包装两类。加快药物溶解速度的方法有()药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于（）药品纯度()井水→机械过滤器过滤→活性炭过滤器过滤→滤柱(白陶土)过滤后制得的是()×加热
搅
- 灭菌室属于车间的哪部分?()药品GMP认证可分为()副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?下列关于冷冻干燥原理及过程错误的是()生产部分
辅助生产部分#
行政-生活部分
洁净区标准认证和安全认证
标准认证和企业认证
- 甲基纤维素()大于最小有效量,小于极量的量,此量安全、可靠,在药典和药学书籍中都有明确的规定是()做为药品生产和质量管理的准则的是()药品必须符合()由于人类活动具有(),根据其活动而生产三种道德MC#
CMS
PVP
HPC
CA
- 无菌更衣室的空气洁净度级别为( )级?注射用水与纯化区别在于()制药企业生产纯化水的制备工艺流程有()所标明的适应症或功能主治超出规定范围的按()论处100级
1万级
10万级#
100万级PH值要求不同
澄明度要求不同
内毒
- 白色念珠菌、新型隐球菌属于()。表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,用作W/O型的乳化剂()革兰氏阳性球菌
革兰氏阴性球菌
病毒
真菌#
支原体HLB值0~3
HLB值3~6#
HLB值7~9
HLB值8~16
HLB值15~18DB
- 下列叙述错误的是()中药调剂中哪项是确保用药准确安全的关键( )。关于糖浆剂的说法错误的是()能量守恒的主要目的是为了确定设备的热负荷
设计前期工作阶段,可将设计分为三阶段、两阶段或一阶段设计三种情况#
工艺流
- 验证的基本步骤是() ①建立验证机构 ② 制定验证方案 ③组织实施 ④审批验证报告 ⑤ 验证准备 ⑥提出验证项目以下可在注射剂中作为增溶剂的是()吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )口服混悬剂的分散介质常用()①②⑥④③⑤
⑥①②⑤
- 下列可作为水溶性片剂的润滑剂的辅料是()。同时可作片剂黏合剂与填充剂的是()有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值,这类的注射剂为()操作人员进入洁净区可以()硬脂酸镁
微粉硅胶
滑石粉
氢化植物油
聚乙二醇类(PEG4
- 错误的是()制药企业一般采用哪种过滤器除菌()将灭火剂直接喷洒在燃烧物质上()灭菌室属于车间的哪部分?()锤式粉碎机结构简单,操作方便,粉碎粒度比较均匀
球磨机结构简单,可获过200目筛的极细粉末,密闭操作,成品粒度均
- 制剂主要特性检查不包括()属于蒸馏操作的是()试剂按纯度分为三个级别,不属于的是（ ）重量差异
不溶性微粒
澄明度#
崩解时限稀溶液制成浓溶液
挥发油的提出#
新鲜药材除水
湿颗粒制成干颗粒化学纯
分析纯
色谱纯
物
川公网安备 51012202001362号