布丁学网
  • Ⅲ期临床试验是新药上市后申请人进行的应用研究阶段。

    Ⅲ期临床试验是新药上市后申请人进行的应用研究阶段。Span-80(HLB=4.3)2g和Tween-80(HLB=15.0)4g混合物的HLB值是()下列关于粉碎的叙述,错误的是()中药饮片生产企业必须获得()颗粒剂的质量要求有()×11.43# 10.71 7.86
  • 制剂分析评价指标不包括()

    制剂分析评价指标不包括()下列那种疾病不会引起继发性高脂血症药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是()。注射用水和纯化水检查项目的主要区别是()药物的时量曲线下面积反映()精密度 准确度 专属性
  • 橡胶的密封性来源于它的遮光性和弹性

    橡胶的密封性来源于它的遮光性和弹性关于糖浆剂的说法错误的是()制备软材时,软材在搅拌器中的表现应为()关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是()以下哪一条不是影响药材浸出
  • 硅酸盐玻璃中含有下列哪种金属氧化物的耐水性最强()

    硅酸盐玻璃中含有下列哪种金属氧化物的耐水性最强()肝功能减退时需减量慎用的药物是( )。下列可作为水溶性片剂的润滑剂的辅料是()。下列何种药物可以制成胶囊剂( )大于最小有效量,小于极量的量,此量安全、可靠,在
  • 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差大于5Pa ,洁净区与室外

    空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差大于5Pa ,洁净区与室外的静压差大于10Pa栓剂制备中,模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质()《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是()包糖衣时,糖浆的浓度一般为()g/g注
  • 每批原料、辅料、代表性产品,经正式抽样都应予以留样,留样量至

    每批原料、辅料、代表性产品,经正式抽样都应予以留样,留样量至少应为所有检验项目需要量的三倍。羊毛脂具有较强的吸水性,可吸水()使用活性炭处理的浓溶液最好是在()进行过滤除炭×100% 150% 200%# 250%100℃ 45~50℃#
  • 片剂糖衣的包衣过程如下()

    片剂糖衣的包衣过程如下()慢性肝炎患者应注意饮食的热量和营养,下列哪一条不对的是促骨矿化剂中的鈣剂有( )下列哪个药物是水溶性的()隔离层—粉衣层—糖衣层—有色糖衣—打光# 隔离层—糖衣层—粉衣层—打光—有色糖衣 隔
  • 干法制粒均匀,质量好,特别适用于热敏性物料,遇水易分解药物的

    干法制粒均匀,质量好,特别适用于热敏性物料,遇水易分解药物的制粒,方法简单,维修护理工作量小,造价低。关于妊娠和哺乳期患者抗菌药物的应用,下列说法正确的是除另有规定外,栓剂应在()℃以下密闭保存糖浆剂由于含有()
  • 下列关于质量控制常用的统计学方法叙述错误的是()

    下列关于质量控制常用的统计学方法叙述错误的是()铂铑-铂电势偶温度计()片剂包衣的目的,错误的是()因果关系图又称特性因素图 相关图又称散点图 直方图又称质量分布图 质量控制图又称鱼刺图#强制检定计量器具# 非强
  • 金属包装材料中最常用的是()

    金属包装材料中最常用的是()下列哪种不属于乳剂不稳定表现()纯化水不可以用作()单糖浆本身具有防腐作用是由于()下列表述正确的是()片剂湿润剂,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )制剂新产品选题时坚持的原则不包括(
  • 车间的组成不包括( )

    车间的组成不包括( )硬脂酸镁在制备片剂中的作用主要是()关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是()片剂包隔离层用的物料是()药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于()制备空胶囊时,加入glycerin的作用是()
  • 药物制剂包装的作用不包括下列哪一项()

    药物制剂包装的作用不包括下列哪一项()零售药店陈列药品时,以下除哪项外应陈列在串味药品柜( )。进行片剂的硬度检查时,应取样品至少()片下列关于过筛过程的叙述,错误的是()列入国家药品标准的药品名称为()不属于药
  • 洁净室的级别通常以每立方米()um以上的悬浮离子数确定。

    洁净室的级别通常以每立方米()um以上的悬浮离子数确定。颗粒剂质量检查不包括()阳树脂应转变成()型时才能用作原水处理混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照()的比例混合热溶法制备糖浆剂有利于
  • 下列不属于粉碎的方法的是()

    下列不属于粉碎的方法的是()直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()冷冻干燥制品的正确制备过程是( )散剂的质量要求有()过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。清场记录应纳入()单独粉碎
  • 试剂按纯度分为三个级别,不属于的是( )

    试剂按纯度分为三个级别,不属于的是( )可以防治仓储中害虫的中药有( )。洁净室的级别通常以每立方米()um以上的悬浮离子数确定。化学纯 分析纯 色谱纯 物理纯#花椒# 千里光# 山苍子(油)# 大蒜#0.5# 0.6 1.0 1.5DA
  • 市场调查不包括()

    市场调查不包括()药品GMP认证是()淀粉浆按用途属哪一类()挤压制粒工艺包括()吸附(2)脱色(3)助滤,药用活性炭的作用包括()在标签上应注明“用时摇匀”的是()下列关于肠溶片的叙述错误的是()单冲压片机的片重调节器可调
  • 影响原药材浸出过程的因素不包括()

    影响原药材浸出过程的因素不包括()药液过滤后PH值发生改变可能原因是()引起乳剂出现分层的原因是( )制药设备中,常采用( )做换热器和机械的密封件药品不良反应是指()关于GMP的人员卫生的叙述,错误的是()湿法制粒压
  • 制药工业工艺用水不包括哪种( )

    制药工业工艺用水不包括哪种( )颗粒制备的过程中,整粒时粗粒和筛出的细粉在生产中称为()下列哪种附加为抑菌剂( )药原性疾病是()饮用水 纯化水 注射用水 自来水#粗粉 粉末 粉头# 以上均对苯酚# 盐酸 酒石酸 硫尿
  • 消除静电中减少起电程度不包括哪种方法( )

    消除静电中减少起电程度不包括哪种方法( )Span-80(HLB=4.3)2g和Tween-80(HLB=15.0)4g混合物的HLB值是()下列宜制成软胶囊剂的是()消毒用乙醇的浓度为()糖浆剂的加入蛋白粉的目的是()药物的最大效能反映药物的()二
  • 制剂新产品选题时坚持的原则不包括( )

    制剂新产品选题时坚持的原则不包括( )癌症预防应从哪些方面做起?与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是()湿颗粒的干燥温度,一般为()℃车间向仓库限额领用原辅料、包装材料应根据()压
  • 混合的机理包括:对流混合,剪切混合和扩散混合三种方法。

    混合的机理包括:对流混合,剪切混合和扩散混合三种方法。医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府( )批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。将燃烧物体与附近的可燃物疏
  • 药物制剂生产工程体系是由生产系统的组织机构,生产体系的文件系

    药物制剂生产工程体系是由生产系统的组织机构,生产体系的文件系统组成。眼用液体制剂包括()小剂量药物硝酸甘油片的处方如下乳糖88.8g糖粉38.0g车间向仓库限额领用原辅料、包装材料应根据()栓剂基质,此剂型可选用下述
  • 不属于药物制剂常用包装材料的是()

    不属于药物制剂常用包装材料的是()具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售( )。一般要求注射剂的PH值在()。使用前需要在1~2%硝酸钠硫酸液中浸泡12~24小时的是()新药进行临床试验必须提供()玻璃容
  • 羧甲基淀粉()

    羧甲基淀粉()下面哪个不是片剂中润滑剂的作用( )复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为()制药企业生产纯化水的制备工艺流程有()口服混悬剂的分散介质常用()在抗生素的生产中广泛应用( )萃取器下列浸出药剂属于含糖浸出药
  • 待压片的干颗粒,其质量要求,不正确的是()

    待压片的干颗粒,其质量要求,不正确的是()关于药物剂型的吸收速率正确的是( )。以下关于颗粒剂的叙述,错误的是()在抗生素的生产中广泛应用()萃取器一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为()主药含量符合规定 颗
  • 片剂包隔离层用的物料是()

    片剂包隔离层用的物料是()压片时造成粘冲原因的错误表达是()胶囊剂在贮藏时,其存放环境的温度不得高于()℃滑石粉 浓糖浆 糖粉 明胶浆#压力过大# 冲头表面粗糙 润滑剂用量不当 颗粒含水量过多 颗粒吸湿20 30# 40 50DAB
  • 以下措施不能克服压片时出现松片现象的是()

    以下措施不能克服压片时出现松片现象的是()阴树脂应转变成()型时才能用作原水处理药物的零级动力学消除是指()事故处理的原则()六号药筛是()目的筛制剂主要特性检查不包括()羟丙基纤维素()将颗粒增粗# 细粉含量控制适
  • 最常用的灭菌方法是紫外线灭菌。

    最常用的灭菌方法是紫外线灭菌。《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是()片剂包衣的目的,错误的是()常用的助悬剂种类有()由于人类活动具有(),根据其活动而生产三种道德片剂湿润剂,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )×1
  • 羟丙基纤维素()

    羟丙基纤维素()药物的t1/2是指()以下适合制成capsules的药物为()眼压计()胶囊剂囊材的主要成分是()MC CMS PVP HPC# CAP药物的血药浓度下降一半所需时间# 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 与药物的血浆浓度下降
  • 邻苯二甲酸醋纤维素()

    邻苯二甲酸醋纤维素()药品储存养护要求库区的相对湿度应保持在( )气雾剂中氟里昂(如F12)主要作用是()有“万能溶剂”之称的是()进行片剂的片重差异检查时,应取样品()片药筛筛孔目数习惯上是指()关于GMP的人员卫生的叙述
  • 精密度是指用该法每次测得的结果与它们的平均值接近的程度,系用

    精密度是指用该法每次测得的结果与它们的平均值接近的程度,系用标准差SD或相对标准差RSD来衡量,SD或RSD小,表明该法测量有良好的重现性。单冲压片机的片重调节器可调节()()具有广泛性、多样性、实践性和具体性。下列
  • 聚乙烯吡咯烷酮()

    聚乙烯吡咯烷酮()流行性感冒的确诊的主要依据是对散剂质量检查表述错误的是()下列哪种具有起昙现象的表面活性剂是 ( )拮抗参数pA2的定义是()药品生产企业应建立三级质量分析制度为()下列哪一项为阳离子型表面活性
  • 下列不属于生产计划的内容是()

    下列不属于生产计划的内容是()慢性肝炎患者应注意饮食的热量和营养,下列哪一条不对的是下列辅料中,可作为片剂的水溶性润滑剂的是()销售量指标# 品种指标 质量指标 产值指标补充维生素B族药物 饮食宜清谈 高蛋白质食
  • 下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是()

    下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是()经肾小球滤过的药物有( )湿颗粒的干燥温度,一般为()℃柏子仁宜采用()方法粉碎铁质扳手()过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。防止在有效期内药品
  • 药物制剂包装主要分为内包装和外包装两类。

    药物制剂包装主要分为内包装和外包装两类。加快药物溶解速度的方法有()药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于()药品纯度()井水→机械过滤器过滤→活性炭过滤器过滤→滤柱(白陶土)过滤后制得的是()×加热 搅
  • 灭菌室属于车间的哪部分?()

    灭菌室属于车间的哪部分?()药品GMP认证可分为()副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?下列关于冷冻干燥原理及过程错误的是()生产部分 辅助生产部分# 行政-生活部分 洁净区标准认证和安全认证 标准认证和企业认证
  • 甲基纤维素()

    甲基纤维素()大于最小有效量,小于极量的量,此量安全、可靠,在药典和药学书籍中都有明确的规定是()做为药品生产和质量管理的准则的是()药品必须符合()由于人类活动具有(),根据其活动而生产三种道德MC# CMS PVP HPC CA
  • 无菌更衣室的空气洁净度级别为( )级?

    无菌更衣室的空气洁净度级别为( )级?注射用水与纯化区别在于()制药企业生产纯化水的制备工艺流程有()所标明的适应症或功能主治超出规定范围的按()论处100级 1万级 10万级# 100万级PH值要求不同 澄明度要求不同 内毒
  • 下列叙述错误的是()

    下列叙述错误的是()中药调剂中哪项是确保用药准确安全的关键( )。关于糖浆剂的说法错误的是()能量守恒的主要目的是为了确定设备的热负荷 设计前期工作阶段,可将设计分为三阶段、两阶段或一阶段设计三种情况# 工艺流
  • 验证的基本步骤是() ①建立验证机构 ② 制定验证方案 ③组织实施 ④

    验证的基本步骤是() ①建立验证机构 ② 制定验证方案 ③组织实施 ④审批验证报告 ⑤ 验证准备 ⑥提出验证项目以下可在注射剂中作为增溶剂的是()吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )口服混悬剂的分散介质常用()①②⑥④③⑤ ⑥①②⑤
@2019-2025 布丁学网 www.51ksbd.net 蜀ICP备20012290号-1 川公网安备 51012202001362号