- 使用活性炭处理的浓溶液最好是在()进行过滤除炭淀粉浆按用途属哪一类()依地酸二钠属于注射剂的哪一类附加剂( )。阳离子表面活性剂常用作()100℃
45～50℃#
20～30℃
以上都不对润滑剂
润湿剂
吸收剂
粘合剂#
崩解剂防止
- 常用的助滤剂有()对于儿童相对安全的眼用抗生素野生药材资源保护管理条例属于()。注射用水菌检不合格,与()因素无关常用的助悬剂种类有()甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2
- 糖浆剂含蔗糖量应不低于()(g/ml)《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是()下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂为()优级品率()65%
45%#
85%
75%1949年
1953年#
1963年
1977年
1985年淀粉及其衍生物
纤维素类衍生物
- 制备5%碘的水溶液,通常可采用()droppill与胶丸的相同点为()根据《中华人民共和国药品管理法》规定,必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确的药品生产不包括()电
- 含有机酸的口服溶液宜用()配制下列非离子型表面活性剂,硬脂山梨坦属于 ( )乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为 ()单冲压片机的片重调节器可调节()宜制成胶囊剂的药物是()铝制容器
铜制配液锅
不锈钢配液锅#
以上均不对司
- 垂熔玻璃滤器用完后应()发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年。野生药材资源保护管理条例属于()。在零售药品中,凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是()能满足用户要求所具备的特性()防爆马达()下列哪种分散
- 消毒用乙醇的浓度为()《中国药典》规定,能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末,称为：()下列基质中属于水溶性软膏基质的是()栓剂给药后受体温影响,不易发生()变化流化态制粒、干燥、气流输送、起模、
- 液体制剂常用的附加剂有()一旦确诊心脏骤停应立即： ( )道德义务不同于法律义务在于()()滤器用于注射液的精滤药品安全性()在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌,其目的()中华人民共和国境内从事药品研制、生产
- 易发生共熔现象的药物是()注射用水和纯化水检查项目的主要区别是()制剂中增加药物溶解度的方法是()关于咀嚼片的叙述,错误的是()药品标签上通用名与商品名用字占位面积的比例不得少于()关于无菌工作服的叙述,错误的是
- 拉稀便,一活动便感觉眩晕顾客的症状,您认为最佳的药物组合是：( )配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml,需加入()g氯化钠,在不工作时,注意关闭传递柜(或)窗的门
不能同时打开,在不工作时,在不工作时,在不工作时,只要关闭传
- 关于调配口服药液的叙述中,正确的是()GMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装应保持相对负压的药品是()加快药物溶解速度的方法有()生物制品药物一般应采取的贮存方法是( )弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（）表
- 下列哪项不是提高滤速的方法()关于城乡集贸市场销售药品的规定下列哪项是没有的( )。石灰搽剂属于下列哪一种类型：( )液体制剂常用的溶剂有()内服液体制剂包括()磅秤在（）砣挂与计量杠杆号码要相符《中国药典》规定
- 热溶法制备糖浆剂的特点是()下列抗氧化剂中用于防止偏酸性药物氧化的有( )副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?防止药物气化
防止糖的转化
防止糖的焦化
使糖浆剂易于滤清#焦亚硫酸钠
亚硫酸氢钠#
亚硫酸钠
硫代
- 口服药液的过滤常用()在市场上,存在的供大于求的物品称为( )。关于药材的粉碎度叙述错误的是( )片剂包糖衣时,单纯的70﹪(g/g)糖浆用于()用于生产各种制剂的有效成分,是制剂的原料药物是()采用化学测定法检查浸出药剂
- 注射用水生产工艺流程包括()下列哪种不属于乳剂不稳定表现()药品的质量特性应包括()过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。质量是反映实体满足()的能力和特性总和注射用水可采用哪种方法制备()
- 注射用水菌检不合格,与()因素无关GMP对空气洁净度等级标准要求的内容()。治疗慢心律的药物是( )进行片剂的片重差异检查时,应取样品()片()常用来不受冲击载荷的贮槽,泵,阀,反映口及其上的管件在抗生素的生产中广泛应
- 制备颗粒时,软材的要求为()待包衣的片芯或素片,其要求不包括()下列抗氧化剂中用于防止偏酸性药物氧化的有( )药品销售人员不得兼职其它企业进行()利用压缩气体增加温度原理的蒸馏水器是( )?握之成团,按之即散#
握之成
- 利用离子交换树脂对原水进行纯化处理的方法是()一旦确诊心脏骤停应立即： ( )物料应按规定的使用期限储存,储存一般不超过()。注射用水的储存,正确的是()糖浆剂的灌封操作要求在()下进行缓冲室、传递柜、传递窗等缓冲
- 用离子交换法制备工艺用水时,发现出PH值偏低,应考虑可能是()物料应按规定的使用期限储存,储存一般不超过()。普通制剂包装容器的处理工艺为()混悬液常用的辅料有()在标签上应注明“用时摇匀”的是()完成全部制造过程后
- 制备注射用水时,贮水罐需要()与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是()蜂蜜炼制老蜜应符合哪一项要求( )当最初的滤液澄明度不合要求时,应()药品安全性()定期清洗#
定期灭菌
定期消毒
清
- 中药材的生产企业中药材的生产全过程必须实施()GMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装应保持相对负压的药品是()以下措施不能克服压片时出现松片现象的是()外观形状()以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用()中药生
- 药品经营质量管理的基本准则是()下列哪一种维生素最容易服用过量而致中毒以下不可作为栓剂基质的是()关于坪值,错误的描述是()硬胶囊的填充过程包括()GMP
GSP#
GLP
GCP
GAP维生素B1
维生素B2
维生素C
维生素A和D#甘油
- 关于湿颗粒干燥的叙述,错误的是()糖浆剂属于( )类型制备空胶囊时,加入glycerin的作用是()下列哪一项措施不利于提高浸出效率()温度要逐渐升高
湿颗粒不宜堆积过厚
温度应适宜
温度要达到100℃#乳剂型
胶体溶液类剂型
- 用()生产制药工艺用水能有效除去热原使用粉碎机粉碎药物的正确操作是()()部位应安装疏水性除菌滤器下列情况可称为首关消除（）下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是()混凝土结构的建筑属于()耐火等级的建筑以下哪项不符
- 常用的滤过器有()中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并至少必需标明内容有( )。表面活性剂毒性大小排列顺序是()气雾剂中氟里昂(如F12)主要作用是()甘油明胶栓剂中,水：明胶：甘油的配比应该是()药原性疾病是（）
- 阴树脂应转变成()型时才能用作原水处理根据中国药典规定,65目筛是指()。水扬酸、土霉素等的干燥,通常采用( )干燥器。下列哪一类为两性离子型表面活性剂( )softcapsules的制备方法有压制法和()某病人应用双香豆素治疗
- 注射用水贮存时间不能超过()下列五种浸出方法,哪种适用于高浓度浸出制剂,亦用于药材有效成分含量低、毒剧药材或贵重药材的浸出()药物作用的双重性是指（）药物的零级动力学消除是指()洁净室(区)与室外大气的静压差应
- 原水预处理工艺流程有()为什么不能乱用氟轻松?以下选项正确的是柏子仁宜采用()方法粉碎药品生产企业应建立三级质量分析制度为()一次产品合格率()以下适合制成胶囊的药物为()市售硬胶囊有八种规格,最大号是()冻干过程
- 药品生产质量管理的基本准则是()新药的试生产期为()能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末为()两种以上物料同时粉碎的操作称为()GMP#
GSP
GLP
GCP
GAP1年
2年#
5年
10年粗粉
中粉
细粉#
最细粉湿法粉碎
- 药品非临床研究质量管理规范是()关于药材的粉碎度叙述错误的是( )药原性疾病是（）操作前洁净室(区)空气常用的灭菌方法是()下列关于润滑剂作用的叙述,错误的是()羧甲基淀粉()GMP
GSP
GLP#
GCP
GAP粉碎度是指物料粉碎
- 主管全国药品监督管理工作的是()下列关于粉碎器械的描述错误的是()GMP
GSP
GLP
GCP#
GAP脂多糖#
蛋白质
磷脂
多肽
葡萄糖与蛋白质结合物内在特性#
外在特性
两者均是
两者均不是隔离灭火法
抑制灭火法
加压灭火法
冷
- 制备软材时,软材在搅拌器中的表现应为()混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照()的比例混合朱砂宜采用()方法粉碎目前片剂多采用()制粒成团块状
细粉尚未粘合
翻滚成浪#
细粉少且紧贴颗粒1：1
2：1
- 制药企业生产纯化水的制备工艺流程有()某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为()原水→预处理→阴离子交换→阳离子交换→混合床→纯化水
原水→
- 内服液体制剂包括()直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()磅秤在（）放在平坦坚定的地面,四轮保持同一平面矿泉水()一般应制成倍散的是()口服混悬剂
糖浆剂
以上均对#
以上均错按假药论处
按劣药论处#
两者均是
- 液体制剂常用的防腐剂有()最小有效量和极量之间的量,对机体都可发生治疗作用是()下列哪种附加为抑菌剂( )关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的?成本()生产必须使用专用设备和独立的空气净化系统的药品是()下
- 内服液体制剂包括()属于蒸馏操作的是()超过极量引起中毒的剂量是()生物制品药物一般应采取的贮存方法是( )“手握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准()羧甲基淀粉()口服溶液剂
糖浆剂
口服乳剂
以
- 液体制剂常用的溶剂有()片剂中制粒目的叙述错误的是()栓剂制备中,模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质()湿法制粒的工艺流程为()制备颗粒时,常用的黏合剂不包括()眼用液体制剂包括()药液过滤后PH值发生改变可能
- 加快药物溶解速度的方法有()GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是()片剂受到振动易松散破碎的现象,称()一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上（）湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的()成品
- 下列液体制剂中,分散相质点最小的是()淀粉浆按用途属哪一类()栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称()下列关于受体的叙述,正确的是（）下面的叙述错误的是()溶液剂#
乳剂
混悬剂
溶胶剂润滑剂
润湿剂
吸收剂
粘
- 制剂中增加药物溶解度的方法是()零售药店陈列药品时,以下除哪项外应陈列在串味药品柜( )。制备软材时,软材在搅拌器中的表现应为()铁质扳手()可以作为片剂崩解剂的是()加强搅拌
粉碎成细粉
加热
加入增溶剂#麝香镇痛
川公网安备 51012202001362号