- 眼用液体制剂包括()吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )下列哪种具有起昙现象的表面活性剂是 ( )下列湿热灭菌法中,哪一个被任命为是最可靠的灭菌方法()表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,用作增溶剂的是()滴眼
- 混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照()的比例混合孢子丝菌、着色芽生菌属于()。在抗生素的生产中广泛应用()萃取器片剂制备时常用的润滑剂不包括()1：1
2：1#
3：1
4：1革兰氏阳性球菌
革兰氏阴
- 注射用液体制剂包括()头痛,嗓子疼,恶心肚子痛,拉稀便,一活动便感觉眩晕顾客的症状,您认为最佳的药物组合是：( )生产时,蒸馏水适量,制成1000ml复方碘溶液,其中碘化钾起()下列关于药典叙述错误的是( )fluid-energymill
- 进行片剂的硬度检查时,应取样品至少()片片剂的包衣要求在()下进行()滤器用于注射液的精滤片剂包糖衣时,单纯的70﹪(g/g)糖浆用于()丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为()制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪
- 饮用水可以用作()片剂包隔离层用的物料是()用离子交换法制备工艺用水时,发现出PH值偏低,应考虑可能是()临用前需用滤清的注射用水冲洗的是()()滤器用于注射液的精滤药物半数致死量(LD50)是指（）下列哪种药物不是收集
- 片剂的质量控制点包括()可以防治仓储中害虫的中药有( )。流行性感冒的确诊的主要依据是白色念珠菌、新型隐球菌属于()。用碘50g,碘化钾l00g,蒸馏水适量,制成1000ml复方碘溶液,其中碘化钾起()吐温类表面活性剂溶血作用
- 待包衣的片芯或素片,其要求不包括()制药企业生产纯化水的制备工艺流程有()药物作用的双重性是指（）磅秤在（）放在平坦坚定的地面,四轮保持同一平面环氧乙烷具有非常强的渗透和扩散能力,其灭菌的机理主要是()生产药
- 栓剂在常温下为()促骨矿化剂中的鈣剂有( )药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是()。新洁尔灭用于皮肤表面消毒的常用浓度是()制备软材时,软材在搅拌器中的表现应为()混合操作的原则有()药品包装必须按规
- 挤压制粒工艺包括()制备颗粒时,常用的黏合剂不包括()药物临床试验机构必须执行()下列哪一项为阳离子型表面活性剂( )自来水→蒸馏器一次蒸馏制得的水()职业道德不仅是从业人员在职业活动中行为要求,而且是（）对社会所
- 影响干燥的因素有()GMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装应保持相对负压的药品是()属于含醇浸出剂型是()湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外,还有()物料的性质
介质的性质
技术与设备
以上均对#青霉素类等
- 颗粒制备的过程中,整粒时粗粒和筛出的细粉在生产中称为()以下可在注射剂中作为增溶剂的是()工业筛孔数目即目数习惯上指()片剂生产工序顺序包括原辅料预处理( )混合、压片、包衣、包装。邻苯二甲酸醋纤维素()粗粉
粉
- 应用()制备注射用水pka是()氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是()开办药品生产企业必需具备()药品零售企业必须建立真实完整的()蒸馏法#
离子交换法
反透析法
以上都不对药物90%解离时的pH值
药物不解离时的pH值
50%药
- 超过极量引起中毒的剂量是()卵磷脂属于注射剂的哪一类附加剂()。以下关于昙点的论述哪一个是正确的 ( )片剂包糖衣时,少量滑石粉与35﹪阿拉伯胶浆用于()关于片剂包衣的叙述错误的是()片剂肠溶衣,此剂型可选用下述哪种
- 大于最小有效量,小于极量的量,此量安全、可靠,在药典和药学书籍中都有明确的规定是()片剂包隔离层用的物料是()注射用水贮存时间不能超过()灌装前输液瓶应()肾上腺素受体属于（）常用量#
治疗量
极量
最小中毒量
最小
- 最小有效量和极量之间的量,对机体都可发生治疗作用是()在片剂的压片过程中要求()小时做一次片差下列关于胶囊剂的叙述不正确的是()《中国药典》规定,软胶囊剂的崩解时限为()阳离子表面活性剂常用作()按规定,天平的相
- 制药生产工艺用水不包括()热原组织中致热活性最强的是( )天然矿泉水#
蒸馏水
离子交换水
注射用水脂多糖#
蛋白质
磷脂
多肽
葡萄糖与蛋白质结合物AA
- 随剂量的增加,开始出现作用的量是()()滤器用于注射液的精滤下列关于激动药的描述,错误的是（）常用量
治疗量
极量
最小中毒量
最小有效量#钛滤器
垂熔玻璃滤器#
A+B
以上均错有内在活性
与受体有亲和力
量效曲线呈S
- 制药工艺用水生产岗位的规程应包括()输液用的隔离膜处理时需用()压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题()规定制剂规格,各组分的名称、规格、数量、以及制备工艺和质量控制等内容的
- 允许使用的最高剂量,超过该量就有引起中毒的危险,也叫最大治疗量是()在市场上,说话声音嘶哑,轻微压痛,您初步诊断为：( )有些药物由于反复使用,使机体对药物的反应性逐渐减弱,称为药物的()。吐温类表面活性剂溶血作用
- 注射用水的储存,正确的是()下列非离子型表面活性剂,三油酸山梨坦属于()随剂量的增加,开始出现作用的量是()《中国药典》规定,泡腾片的崩解时限为()分钟压片前整粒常用的筛网一般为()目80℃以下保温存放
80℃以上保温存
- 生产注射用水时水质检查应()二个药片迭压在一起的现象,称()磅秤在（）旋转在不需保持恒定的环境内一般应制成倍散的是()《药品管理法》从()开始实施颗粒剂固体辅料,此剂型可选用下述哪种辅料?( )以下适合制成胶囊的药
- 甘油明胶栓剂中,水：明胶：甘油的配比应该是()若主药含量极少,可采用()为稀释剂量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?铁质扳手()省、自治区、直辖市人民政府的()负责本行政区域的药品监督管理工作道德主要是依靠人们
- ()部位应安装疏水性除菌滤器关于药物剂型的吸收速率正确的是( )。下列关于激动药的描述,错误的是（）行灯()有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值,这类的注射剂为()湿法制粒压片法制备片剂的工艺流程为()蒸馏水器入
- 栓剂的质量要求,不包括()对于治疗真菌性阴道炎的建议,不正确的是小儿补钙时要忌食菠菜,保持外阴清洁。
洗足和洗外阴的盆及毛巾应分开。
治疗期间应避免性生活。
治疗一个疗程即可。#维生素
铁
蛋白质
草酸#豚脂
羊毛
- 用离子交换法制备纯化水时,原水应首先经过()经肾小球滤过的药物有( )道德义务不同于法律义务在于()质反应的累加曲线是（）某弱碱性药在pH5时,非解离部分为90.9%,该药pKa的接近数值（）清场结束后,由车间的哪类人员复
- 以下油脂性软膏基质中,吸水性最强的是()注射用水的储存,正确的是()片剂制备时常用的润滑剂剂不包括()下列叙述错误的是()洁净室的级别通常以每立方米（）um以上的悬浮离子数确定。液体石蜡
凡士林
羊毛脂#
蜂蜡80℃以
- 软膏剂中常单独使用的基质是()服用后出现视力模糊或辨色困难的药物( )下列关于粉碎的叙述哪一条是错误的()在酊剂中,普通药材的含量每100ml相当于原药材()吐温类是属于哪一类表面活性剂()甲基纤维素()羊毛脂
凡士林#
- 《中国药典》规定,普通片剂的崩解时限为()分钟癌症预防应从哪些方面做起?药动学是研究（）V型混合器适宜的转速和填充量分别为()磅秤在（）砣挂与计量杠杆号码要相符防爆风扇()下列哪种分散媒的透皮性能强()下列哪种
- 羊毛脂具有较强的吸水性,可吸水()丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为()泡罩式包装机不宜用于()的包装100%
150%
200%#
250%胃溶包衣
肠胃都溶型包衣
肠溶包衣#
糖衣
水溶衣片剂
胶囊剂
丸剂
软膏剂#CCD
- 下列基质中属于油脂性软膏基质的是()阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约（）硬胶囊的填充过程包括()纤维素衍生物
聚乙二醇
羊毛脂#
甘油明胶1%
0.1%
0.01%#
10%
99%分离
填充
盖帽
以上均对#CCD
- 栓剂给药后受体温影响,不易发生()变化孩子挑食、厌食、经常感冒可能是缺少以下哪种物质：片剂中制粒目的叙述错误的是()用()生产制药工艺用水能有效除去热原融化
软化
溶化
硬化#维生素
铁
锌#
钙改善原辅料的流动性
- 通常在凡士林软膏基质中加入以下哪种物质以改善凡士林的吸水性()药品生产企业关键人员至少应当包括( )。已规定检查溶出度的胶囊剂,不必再检查()某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人
- 除另有规定外,栓剂应在()℃以下密闭保存制剂中增加药物溶解度的方法是()医药行业的最高宗旨是( )片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是()阳离子表面活性剂常用作()邻苯二甲酸醋纤维素()20
30#
40
50
- 下列基质中属于水溶性软膏基质的是()下列选项中对供应商合作伙伴关系理解错误的是( )。注射用水生产工艺流程包括()材料常用来做换热器。从下列pA2值可知拮抗作用最强的是（）质反应的累加曲线是（）硅酮
聚乙二醇#
- 以下不可作为栓剂基质的是()在片剂的压片过程中要求()分钟定一量对生产记录中不符合要求的填写方法,必须由谁更正并签字()清场由()进行操作甘油明胶
凡士林#
可可豆脂
聚乙二醇15#
20
25
30工艺员
班组长
质检员
填写
- 包衣时包衣锅的转速一般控制在()转/min下列表述正确的是()负责修订国家药品标准的机构是()聚乙烯吡咯烷酮()10～30
20～40#
20～50
30～60按我国药典规定的标准筛规格,筛号越大,孔越大
工业用标准筛用“目”表示筛号,即
- 不具备粘合作用的是()新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还必须报送()一般要求注射剂的PH值在()。注射用水与纯化区别在于()安全范围是指（）磅秤在（）砣挂不能互换错用下列哪种药物适用
- 制备颗粒时,常用的黏合剂不包括()塑制法制备蜜丸工序 的关键步骤是( )发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年。物料应按规定的使用期限储存,储存一般不超过()。安瓿或玻璃小瓶的处理工艺为()以下适合于热敏感性药
- 片剂包衣的目的,错误的是()物料应按规定的使用期限储存,储存一般不超过()。颗粒制备的过程中,整粒时粗粒和筛出的细粉在生产中称为()输液用的隔离膜处理时需用()容易发生落砂而影响注射剂质量的滤器是()乙醇属于混悬
- 阳树脂应转变成()型时才能用作原水处理生产药品设备更换时,关键环节是进行()胃液一般pH值为( )氢型#
钠型
氯型
氢氧型设备验证#
设备检修
设备维护、保养
设备清洁卫生
设备的登记1.9-3.5
0.9-1.5#
3.6-4.0
4.0-5.5A
川公网安备 51012202001362号