- 不能作为防止主药氧化的附加剂是()GMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装应保持相对负压的药品是()气雾剂中氟里昂(如F12)主要作用是()湿热灭菌效力与蒸气性质有关,必须采用()栓剂制备中,模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适
- 交联聚维酮(交联PVP)一般可作片剂的哪类辅料()超过极量引起中毒的剂量是()消毒用乙醇的浓度为()磅秤在（）砣挂不能互换错用可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有()关于溶液剂的制法叙述错误的是( )《中国药典
- 中药蜜丸、水蜜丸、糊丸的主要区别在于()不同GMP的适用范围是()。产品结构()从事易燃易爆化学危险品生产和使用的岗位人员应经()方准上岗粘合剂#
赋形剂
丸的外
崩介快慢
制造方法中药材的选种栽培
药品生产的关键工
- 气雾剂中氟里昂(如F12)主要作用是()热原的组成是()药品上直接印字用油墨应符合()潜溶剂
抛射剂#
防腐剂
稳定剂
消泡剂蛋白质
微生物外毒素
磷脂
多糖
磷脂+脂多糖+蛋白质的复合物#食用标准#
卫生标准
国家标准
企业
- 在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为()广义质量的概念()不是影响吸收的主要因素()增塑剂#
致孔剂
助悬剂
乳化剂
成膜剂产品质量
工作质量
两者均是#
两者均不是药物的理化性质
药物的剂型
吸收的环境
给药时间#ACD
- 栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称()眼用液体制剂包括()流通蒸汽灭菌时的温度为()酸价
真密度
分配系数
置换价#
粒密度滴眼剂
洗眼剂
眼用注射剂
以上均对#1210C
1150c
950C
1000C#
1050CDDD
- 配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml,需加入()g氯化钠,使之等渗。(已知：盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量E=0.18)将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式,称为( )清场记录应纳入()0.18
0.36
0.54#
0.9
0.72剂型#
制
- 制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的()蛔虫卵进入人体时到发育为成虫,未经过哪个器官药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和临督管理的()必须遵守药品管
- 与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是()在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌,其目的( )中无加热器或冷却器。复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为()普通乳滴直径在多少um之间(
- 片剂包糖衣工序的先后顺序为()。流感需与下列疾病鉴别接近引起毒性反应,允许使用的最高剂量,超过该量就有引起中毒的危险,也叫最大治疗量是()可用于能耐受较高温度,却不宜被蒸汽穿透,或者易被湿热破坏的物品的灭菌方
- 在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是()注射用水与纯化区别在于()根据Stoke,s定律,与混悬微粒沉降速度成正比的因素是()薄膜衣中加入增塑剂的机理()产品结构()盐酸普鲁卡因
盐酸利多卡因
苯酚
苯甲醇#
硫
- 下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用()服用后吸收快,药效发挥迅速的有( )。制药企业一般采用哪种过滤器除菌()Span-80(HLB=4.3)2g和Tween-80(HLB=15.0)4g混合物的HLB值是()制药工艺用水生产岗位的规程应包
- 片剂中制粒目的叙述错误的是()吸附(2)脱色(3)助滤,药用活性炭的作用包括()安瓿的洗涤方法一般有()乌鸡宜采用()方法粉碎表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,用作O/W型的乳化剂()胶囊剂中使用的填充剂有()制剂主要
- 若主药含量极少,可采用()为稀释剂甘油明胶栓剂中,水：明胶：甘油的配比应该是()注射用水的储存,正确的是()关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的()提高()的核心是加强职业道德建设淀粉
糊精
糖粉#
硫酸
- 注射用水和纯化水检查项目的主要区别是()下列主要用于不允许湿气穿透的油脂类(油性软膏基质、注射用油)和耐高温的粉末灭菌的是()淀粉浆按用途属哪一类()阴树脂应转变成()型时才能用作原水处理药物制剂标签上所示的主
- 我国药典规定片剂的重量差异限度,片重大于0.3克的片剂的重量差异限度为()。为什么不能乱用氟轻松?以下选项正确的是治疗慢心律的药物是( )当最初的滤液澄明度不合要求时,应()从下列pA2值可知拮抗作用最强的是（）糖浆
- 能使溶液表面张力急剧下降的物质称为()《中国药典》对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()眼压计()工业筛孔数目即目数习惯上指()联合用药时,若治疗作用导致减弱称（）从事生产、销售假劣药品情节特别严重的企
- 下列可作为水溶性片剂的润滑剂的辅料是()。用离子交换法制备纯化水时,原水应首先经过()片剂包糖衣时,少量柠檬黄与70﹪糖浆用于()药原性疾病是（）同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是()采用热封工艺进行包装的是()胶囊剂
- 粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料是()具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售( )。安瓿或玻璃小瓶的处理工艺为()capsules不需要检查的项目是()吐温类是属于哪一类表面
- 单糖浆是指单纯糖浆的近饱和水溶液,糖浆的浓度为()。可用于表示药物安全性的参数（）下列关于过筛过程的叙述,错误的是()85%(g/ml)#
85%(g/g)
60%(g/ml)
60%(g/g)
45%(g/ml)阈剂量
效能
效价强度
治疗指数#
LD50加到
- 热原组织中致热活性最强的是( )对于儿童相对安全的眼用抗生素GMP规定,批生产记录应()根据中国药典规定,65目筛是指()。GMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装应保持相对负压的药品是()药物的生物转化和排泄速度决定
- 关于糖浆剂的说法错误的是()石灰搽剂属于下列哪一种类型：( )清场记录应纳入()可作矫味剂,助悬剂,片剂包糖衣材料
蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制
糖浆剂为高分子溶液#
冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药
- 制备维生素c注射液时,以下不属抗氧化措施的是( )4~6岁儿童用药剂量一般为成人剂量的()。通常在凡士林软膏基质中加入以下哪种物质以改善凡士林的吸水性()根据《中华人民共和国药品管理法》规定,必须按照国家药品标准
- 适用包胃溶性薄膜衣片的材料是()吐温-80(HLB=15.0)2g和司盘-80(HLB=4.3)3g混合后的HLB值为()乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为 ()下列关于肠溶片的叙述错误的是()羟丙基纤维素#
虫胶
邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素
ⅱ号丙
- 下列主要用于不允许湿气穿透的油脂类(油性软膏基质、注射用油)和耐高温的粉末灭菌的是()血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间()普通乳滴直径在多少um之间()以下哪一条不是影响药材浸出的因素()在易燃易爆化学危险品的
- 硬脂酸镁在制备片剂中的作用主要是()散剂按医疗用途可分为()小剂量药物硝酸甘油片的处方如下乳糖88.8g糖粉38.0g车间向仓库限额领用原辅料、包装材料应根据()下列对增溶剂的叙述中,哪一项是错误的()片剂糖衣的包衣过
- 制药企业一般采用哪种过滤器除菌()制备鞣酸栓50粒,每粒含鞣酸0.2g,可用可可豆油为基质,模孔重量为2.0g,鞣酸对可可豆油的置换价为1.6,求所需基质多少克()。以下油脂性软膏基质中,吸水性最强的是()制备注射用水时,贮水
- 传统的“水飞法”是属于()在抗生素的生产中广泛应用( )萃取器采用化学测定法检查浸出药剂的质量是理化标准中哪一项检查()《中国药典》对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()片剂包粉衣层的主要目的是()药物制剂
- GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是()慢性肝炎患者应注意饮食的热量和营养,下列哪一条不对的是片剂包糖衣工序的先后顺序为()。制备软材时()尘埃颗粒数、浮游菌数
换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数
换气次数、浮游菌
- 复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为()某些含结晶水的无机盐类药物,经与干燥空气接触,变为非结晶状的无水物质,从而变为粉末状的现象为中药饮片质量变异现象中的( )。大体积(50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是
- 使用粉碎机粉碎药物的正确操作是()片剂包糖衣工序的先后顺序为()。关于液体制剂的质量要求不包括 ( )反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是()下列对增溶剂的叙述中,哪一项是错误的()邻苯二甲酸醋纤维素()药物粉碎
- 食品、酒类、化妆品广告内容不得使用的是()交联聚维酮(交联PVP)一般可作片剂的哪类辅料()药物的治疗指数是（）井水→机械过滤器过滤→活性炭过滤器过滤→滤柱(白陶土)过滤后制得的是()已包衣片剂的质量要求,不包括()灭
- Span-80(HLB=4.3)2g和Tween-80(HLB=15.0)4g混合物的HLB值是()食品、酒类、化妆品广告内容不得使用的是()下列基质中属于水溶性软膏基质的是()V型混合器适宜的转速和填充量分别为()11.43#
10.71
7.86
3.55
3.21按医生
- 水飞法主要适用于()。彻底治愈霉菌性外阴、阴道炎,需要："麻醉药品专用卡"的持有者是()制备维生素c注射液时,以下不属抗氧化措施的是( )工业筛孔数目即目数习惯上指()从事易燃易爆化学危险品生产和使用的岗位人员应经
- 药品GMP认证是()下列关于干胶法制备乳剂叙述错误的是 ( )羊毛脂具有较强的吸水性,可吸水()用()生产制药工艺用水能有效除去热原热溶法制备糖浆剂有利于()从事易燃易爆化学危险品生产和使用的岗位人员应经()方准上岗市
- 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()注射用液体制剂包括()各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次( )广义质量的概念()按假药论处
按劣药论处#
两者均是
两者均不是安瓿注射剂
输液剂
以上均对#
- 下列五种浸出方法,哪种适用于高浓度浸出制剂,亦用于药材有效成分含量低、毒剧药材或贵重药材的浸出()为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据( )。关于妊娠和哺乳期患者抗菌药物的应用,下列说法正确的是GMP的适用范围
- 吐温-80(HLB=15.0)2g和司盘-80(HLB=4.3)3g混合后的HLB值为()下列关于药典作用的表述中,正确的是()根据中国药典规定,60目筛是指( )。除另有规定外,栓剂应在()℃以下密闭保存普通乳滴直径在多少um之间()9.65
8.58#
21.4
- 哪个干燥方法不影响热敏药物?()下列那种疾病不会引起继发性高脂血症物料应按规定的使用期限储存,储存一般不超过()。下列关于粉碎的叙述,错误的是()常压干燥
喷雾干燥#
沸腾干燥
烘箱干燥
远红外干燥肾病综合征
心肌
- 热原的组成是()制备维生素c注射液时,以下不属抗氧化措施的是( )《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是()药品安全性()自来水→蒸馏器一次蒸馏制得的水()蛋白质
微生物外毒素
磷脂
多糖
磷脂+脂多糖+蛋白质的复合物#
川公网安备 51012202001362号