- 孢子丝菌、着色芽生菌属于()。吐温-80(HLB=15.0)2g和司盘-80(HLB=4.3)3g混合后的HLB值为()“手握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准()GMP不适用于()的生产灭菌室属于车间的哪部分?()革兰氏阳性球
- 生产药品设备更换时,关键环节是进行()由于水分子迅速转动并产生剧烈的碰撞和磨擦生热的干燥为( )包糖衣时,糖浆的浓度一般为()g/g湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的()下列关于颗粒剂的叙述,错误的是()磅秤在
- 炉甘石、珍珠、朱砂等一般采用哪种方法粉碎()。哪个干燥方法不影响热敏药物?()微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写为()以下关于颗粒剂的叙述,错误的是()片剂制备时常用的崩解剂不包括()干法粉碎
加液研磨法
水飞法#
低
- 比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳()热原组织中致热活性最强的是( )压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题()隔绝火源的措施是()等量递加法
多次过筛
将轻者加在重者
- 表面活性剂毒性大小排列顺序是()配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml,需加入()g氯化钠,使之等渗。(已知：盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量E=0.18)消毒用乙醇的浓度为()()滤器用于注射液的精滤朱砂宜采用()方法粉碎国家药品标
- 对散剂质量检查表述错误的是()某些含结晶水的无机盐类药物,经与干燥空气接触,日久逐渐失去结晶水,变为非结晶状的无水物质,从而变为粉末状的现象为中药饮片质量变异现象中的( )。零售药店陈列药品时,以下除哪项外应陈
- 颗粒剂质量检查不包括()蛔虫卵进入人体时到发育为成虫,未经过哪个器官磅秤在（）放在平坦坚定的地面,四轮保持同一平面GMP是药品生产和质量管理的( )干燥失重
粒度
溶化性
热原检查#
装量差异肝
右心和肺
肾#
肠壁使
- 根据中国药典规定,65目筛是指()。在零售药品中,凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是()散剂的质量要求有()进行片剂的硬度检查时,应取样品至少()片血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间()与药物混合均匀度无关的
- 一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备()。生产时,应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是()()滤器用于注射液的精滤按一级动力学消除的药物,其血浆t1/2等于()一般应制成倍散的是()泡罩式包装机不宜用
- 新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,保障人体用药安全,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民用药安全
保证药品质量,维护人民身体健康和用药的合法权益#
保证药品质量,增进药品疗效,保障
- 药品生产企业应遵守的质量管理规范是()。下列何种药物可以制成胶囊剂( )下列哪项不是提高滤速的方法()易发生共熔现象的药物是()吐温类是属于哪一类表面活性剂()GUP
GSP
GAP
GMP#
GCP硫酸镁
复方樟脑酊
亚油酸#
水合
- 流能磨主要适用于粉碎()。进行片剂的硬度检查时,应取样品至少()片药品零售企业必须建立真实完整的()易挥发,刺激性较强药物的粉碎
比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
对低熔点或热敏感药物的粉碎#
混悬剂中
- 医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由()生产时,应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是()GMP规定,批生产记录应()单糖浆本身具有防腐作用是由于()表面活性剂的HLB值与应用性质有
- 白色念珠菌、新型隐球菌属于()。新洁尔灭用于皮肤表面消毒的常用浓度是()药动学是研究（）流量计的流量是由节流元件所产生的压差反的。下列关于激动药的描述,错误的是（）苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（）不
- 下列非离子型表面活性剂,三油酸山梨坦属于()药物的作用强度,主要取决于（）根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形为劣药的是()将燃烧物体与附近的可燃物疏散()浸出药剂是一类比较复杂的药剂,其主要特点体
- GMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装应保持相对负压的药品是()《中华人民共和国药典》最新版本为何年出版：()Span-80(HLB=4.3)2g和Tween-80(HLB=15.0)4g混合物的HLB值是()广义质量的概念()下列哪种分散媒的透皮性
- GMP中规定,洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于()某些含结晶水的无机盐类药物,经与干燥空气接触,日久逐渐失去结晶水,变为非结晶状的无水物质,从而变为粉末状的现象为中药饮片质量变异现象中的( )。可
- 作为内相的是()制备空胶囊时加入的山梨醇是()用碘50g,制成1000ml复方碘溶液,其中碘化钾起()关于调配口服药液的叙述中,正确的是()《中国药典》对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()增加茶碱的溶解浓度可添加
- 批生产记录应()我国药典规定片剂的崩解时限,糖衣片的崩解时限为()。下列关于滴丸剂的叙述,生物利用度高
可将液体药物制成固体滴丸,便于运输
生产设备简单、操作方便、利于劳动保护
可制成缓释制剂
滴丸在药剂学上又
- 水/油型的乳剂中,作为内相的是()有位顾客进店咨询,说话声音嘶哑,诉说自己最近两天受凉之后,开始发烧, 咳嗽时疼痛更加厉害,轻微压痛,您初步诊断为：( )进行片剂的崩解时限检查时,应取样品()片包糖衣时的工序为()关于
- 4~6岁儿童用药剂量一般为成人剂量的()。制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼蜜()关于调配口服药液的叙述中,正确的是()某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为（）清场记录内容不包括()1/5~1/4
1/3~2/5#
2/5~1/2
没
- 药品广告须经()传统的“水飞法”是属于()配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml,需加入()g氯化钠,使之等渗。(已知：盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量E=0.18)柏子仁宜采用()方法粉碎药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()药品
- 药品GMP认证可分为()引起中药饮片质量变异的因素有( )。道德义务不同于法律义务在于()滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种 ( )制药工艺用水生产岗位的规程应包括()热溶法制备糖浆剂有利于()中无加热器或冷却器。pD2
- GMP规定,厂房的合理布局主要按()。片剂包糖衣工序的先后顺序为()。softcapsules的制备方法有压制法和()药品质量监督检验由()负责邻苯二甲酸醋纤维素()领导意图和专家意见
按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别#
生
- 应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是()批生产记录在填写过程中()下列关于药典作用的表述中,正确的是()以下油脂性软膏基质中,吸水性最强的是()进行片剂的硬度检查时,应取样品至少()片用于生产各种制
- GMP的适用范围是()硅酸盐玻璃中含有下列哪种金属氧化物的耐水性最强（）药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序#
原料药生产的全过程
中药材的选种栽培
药品生产的关键工序
注射剂品种的生产过程Z
- GMP对空气洁净度等级标准要求的内容()。随剂量的增加,开始出现作用的量是()药原性疾病是（）道德主要是依靠人们自觉的()来维持换气的次数、沉降菌数
尖埃粒子数,浮游菌数
换气的次数、尖埃粒子数,浮游菌数
浮游菌数
- 批生产记录在填写过程中()蛔虫卵进入人体时到发育为成虫,未经过哪个器官乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为 ()软膏剂中常单独使用的基质是()挤压制粒工艺包括()工业筛孔数目即目数习惯上指()关于无菌工作服的叙述,错误
- 治疗慢心律的药物是( )孢子丝菌、着色芽生菌属于()。注射用水和纯化水检查项目的主要区别是()中药蜜丸、水蜜丸、糊丸的主要区别在于()不同片剂受到振动易松散破碎的现象,称()待包衣的片芯或素片,其要求不包括()垂熔
- 在零售药品中,凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是()配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml,需加入()g氯化钠,使之等渗。(已知：盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量E=0.18)一步制粒机可完成的工序是()非处方药
一类精神药
- 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律()根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形为劣药的是()外观形状()药品监督管理部门在实施行政处罚时（）所标明的适应症或功能主治超出规定范围的按()论处以下措施
- 制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼蜜()软膏剂的质量检查项目不包括()。以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为()静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为（）按崩解时限检查法检
- 《中华人民共和国药典》最新版本为何年出版：()流能磨主要适用于粉碎()。输液灌封区域的洁净度应达到()可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有()道德主要是依靠人们自觉的()来维持中药饮片生产企业必须获得()下
- 咽炎患者且伴有感冒症状者口服双黄连口服液有些药物由于反复使用,使机体对药物的反应性逐渐减弱,必须加大剂量才能产生应有的效应,称为药物的()。苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（）按《中国药典》的规定,四号筛
- 道德义务不同于法律义务在于()新洁尔灭用于皮肤表面消毒的常用浓度是()内服液体制剂包括()下列抗氧化剂中用于防止偏酸性药物氧化的有( )必须履行一定的义务
享有一定的权利
自觉履行义务#
具有强制性
有条件的完成义
- 被污染的药品应()。在市场上,存在的供大于求的物品称为( )。GMP的适用范围是()中药蜜丸、水蜜丸、糊丸的主要区别在于()不同消毒用乙醇的浓度为()药品必须符合()企业法人签字担保销售
按劣药论处
可以低价促销
按假药
- "麻醉药品专用卡"的持有者是()石灰搽剂属于下列哪一种类型：( )药品生产质量管理的基本准则是()介质滤过的滤过机理有()注射剂常用的辅料有()关于溶液剂的制法叙述错误的是( )下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是()下列对
- GMP的适用范围是()。关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是()甘油明胶栓剂中,水：明胶：甘油的配比应该是()液体制剂常用的防腐剂有()阴树脂应转变成()型时才能用作原水处理制备注射用水时,贮水罐需要()药品不良反应是指(
- 物料应按规定的使用期限储存,储存一般不超过()。中药蜜丸、水蜜丸、糊丸的主要区别在于()不同药效学是研究（）下列关于粉碎的叙述,错误的是()下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂为()关于片剂包衣的叙述错误的是()
- 野生药材资源保护管理条例属于()。在标签上应注明“用时摇匀”的是()宪法
法律
行政法规#
地方性法规
国务院部门规章口服混悬剂#
口服溶液剂
安瓿剂
以上均错CA
川公网安备 51012202001362号