- 药品质量监督检验由()负责对于治疗真菌性阴道炎的建议,不正确的是下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是( )药检所#
药品生产企业
药品经营企业
药品监督管理局勤换内裤,保持外阴清洁。
洗足和洗外阴的盆及毛巾应分开。
- 能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末为()药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是()。关于药材的粉碎度叙述错误的是( )capsules不需要检查的项目是()《中国药典》对片重差异检查有详细规定,
- 社会主义职业道德以（）为核心临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是（）有关表面活性剂的正确表述是()如果皮肤沾染药尘,应用大量()冲洗干净药品生产许可证必须标明()和有效期中药材的人工制成品属于新药哪一类
- 中药材的人工制成品属于新药哪一类（）亲水胶体的稳定性主要靠()制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度()药品必须符合()第一类#
第二类
第三类
第四类较强的溶剂化作用
胶粒的水化层#
粒子表面
- 现行《药品管理法》规定,主管全国药品监督管理工作的是()注射用水贮存时间不能超过()根据Stoke,s定律,与混悬微粒沉降速度成正比的因素是()softcapsules的制备方法有压制法和()药品监督管理部门在实施行政处罚时（）
- 清场由()进行操作颗粒剂质量检查不包括()淀粉浆按用途属哪一类()工艺员
生产管理人员
质量检验员
生产人员#干燥失重
粒度
溶化性
热原检查#
装量差异润滑剂
润湿剂
吸收剂
粘合剂#
崩解剂DDD
- 颗粒剂固体辅料,此剂型可选用下述哪种辅料?( )下列情况可称为首关消除（）静脉注射某药0.5mg,其表观分布容积约为（）有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值,这类的注射剂为()以锉削作用为主的粉碎器械器械()在硬胶囊
- 关于GMP的人员卫生的叙述,错误的是()浸出药剂是一类比较复杂的药剂,其主要特点体现在()片剂包衣的目的,错误的是()下列关于润滑剂作用的叙述,错误的是()邻苯二甲酸醋纤维素()进入洁净区的人员可佩戴饰物#
100级层流下
- 三号筛的筛孔孔径为()下列哪条不代表气雾剂的特征()混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照()的比例混合从下列pD2值中可知,其灭菌的机理主要是()隔绝火源的措施是()灭菌室属于车间的哪部分?()355±1
- 药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()彻底治愈霉菌性外阴、阴道炎,需要：过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。下列关于增加药物溶解度方法的叙述,正确的是()药品质量监督检验由()负
- 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()蛔虫卵进入人体时到发育为成虫,未经过哪个器官下列主要用于不允许湿气穿透的油脂类(油性软膏基质、注射用油)和耐高温的粉末灭菌的是()制备维生素c注射液时,以下不属抗氧化
- 按《中国药典》的规定,三号筛即()目筛下列哪种方法属于制备栓剂的方法()微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写为()自来水→蒸馏器一次蒸馏制得的水()质量是反映实体满足()的能力和特性总和药品零售企业必须建立真实完整的(
- 《中国药典》规定,一号筛的筛孔孔径为()肝功能减退时需减量慎用的药物是( )。下列关于质量控制常用的统计学方法叙述错误的是（）2000±70#
2000±80
2000±50
2000±60克林霉素#
利福平
头孢唑林
磺胺类药因果关系图又称
- 中药饮片生产企业必须获得()消毒用乙醇的浓度为()湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外,还有()随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期()药品生产许可证#
药品经营许可证
进口药品注册证
医疗机构制剂许可证6
- 关于无菌工作服的叙述,错误的是()下列关于吗丁啉的叙述,不正确的是下列五种浸出方法,哪种适用于高浓度浸出制剂,亦用于药材有效成分含量低、毒剧药材或贵重药材的浸出()制备空胶囊时加入的山梨醇是()药液过滤后PH值发
- 接受新药技术转让的企业必须取得药品生产许可证和()注射用水的储存,正确的是()()常用来不受冲击载荷的贮槽,泵,阀,反映口及其上的管件成品放行前,由哪个部门审核批生产记录并签字()GMP证书#
GSP证书
GLP证书
GAP证书8
- 片剂湿润剂,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )蛔虫卵进入人体时到发育为成虫,未经过哪个器官行灯()液体石蜡
甘油明胶
糊精
虫胶
乙醇#肝
右心和肺
肾#
肠壁防爆场所可使用
非防爆场所可使用#
两者均是
两者均不是ECB
- 职业道德在社会主义时期,是社会主义道德原则在职业生活和()中的具体体现进行片剂的崩解时限检查时,应取样品()片在片剂的压片过程中要求()小时做一次片差大于最小有效量,小于极量的量,此量安全、可靠,在药典和药学书
- 操作前洁净室(区)空气常用的灭菌方法是()复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为()制备软材时,软材在搅拌器中的表现应为()输液用的隔离膜处理时需用()注射用水为纯化水经蒸馏所得的水,水质应符合《中华人民共和国药典》(2
- 下面属于公务员的职业道德规范的是()片剂中制粒目的叙述错误的是()在抗生素的生产中广泛应用()萃取器一视同仁
公正廉洁#
救死扶伤
为人师表改善原辅料的流动性
增大物料的松密度,使空气易逸出
减小片剂与模孔间的摩
- 药品不良反应是指()妊娠期妇女用药注意事项包括制备鞣酸栓50粒,每粒含鞣酸0.2g,可用可可豆油为基质,模孔重量为2.0g,鞣酸对可可豆油的置换价为1.6,求所需基质多少克()。制药工艺用水生产岗位的规程应包括()片剂的质量
- 提高()的核心是加强职业道德建设湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的()磅秤在（）将游碗移至零点,计量杆是否平衡制药工业污染物的来源有()在酊剂中,普通药材的含量每100ml相当于原药材()()不得使用大众传媒发
- ()具有广泛性、多样性、实践性和具体性。防爆风扇()羟丙基纤维素()职业道德#
社会公德
集体公德
家庭婚姻道德防爆场所可使用
非防爆场所可使用
两者均是#
两者均不是MC
CMS
PVP
HPC#
CAPACD
- 药品零售企业必须建立真实完整的()中药调剂中哪项是确保用药准确安全的关键( )。水飞法主要适用于()。社会主义医药职业道德的原则( )下列表述正确的是()用物理或化学等方法杀灭物体上或介质中的病原微生物的繁殖体,
- 负责修订国家药品标准的机构是()药物的治疗指数是（）下列可作为肠溶衣材料的是()下列关于颗粒剂的叙述,错误的是()在硬胶囊的填充过程要求()分钟定一次量胶囊剂中使用的填充剂有()国家药典委员会#
国家食品、药品监
- 我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是()新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还必须报送()同时可作片剂黏合剂与填充剂的是()1995年10月1日
1990年7月1日#
1985年10月1日
1980年7月1日开办
- 随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期()湿颗粒的干燥温度,一般为()℃下列哪项是冷溶法制备糖浆剂的优点()大生产时过滤除炭最好用()滤器洁净室应定期更换()第一期
第二期#
第三期
第四期30～80
30～60
50～60#
60～
- 经营药品的零售企业应凭医生处方向消费者出售()配制注射剂的用具使用前应()药物产生作用的快慢取决于（）药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()生产药品所需要的原料、辅料必须符合()在硬胶囊的填充过程要求()小
- 栓剂基质,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )可以防治仓储中害虫的中药有( )。在抗生素的生产中广泛应用( )萃取器职业道德在社会主义时期,是社会主义道德原则在职业生活和()中的具体体现按《中国药典》的规定,四号筛即()
- 直接接触药品的包装材料必须符合()孩子挑食、厌食、经常感冒可能是缺少以下哪种物质：湿热灭菌效力与蒸气性质有关,必须采用()药品生产企业必须按依据药品管理法制定的()组织生产()、爱人民、爱劳动、爱科学和社会主
- 片剂肠溶衣,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )下列非离子型表面活性剂,三油酸山梨坦属于()通常情况下,软膏中使药物透皮吸收最快的基质是()水扬酸、土霉素等的干燥,通常采用( )干燥器。下列各组辅料中,可以作为泡腾颗粒
- 洁净室(区)与室外大气的静压差应大于()帕二个药片迭压在一起的现象,称()下面的叙述错误的是()关于片剂包衣的叙述错误的是()下列有关浸出方法中浸渍法的叙述,哪条是错误的()在易燃易爆化学危险品的生产现场,禁止穿()
- 片剂稀释剂,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备()。栓剂的质量要求,不包括()注射用水的储存,正确的是()原水预处理工艺流程有()优级品率()车间向仓库限额领用原辅料、包装材料应根
- 道德主要是依靠人们自觉的()来维持选出O/W型乳化剂()颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生()。中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和临督管理的()必须遵守药品管理法洁净室的级别通常以每立方米（
- 由于人类活动具有(),根据其活动而生产三种道德我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是()混合包括()的混合独立性
社会性#
实践性
创造性1995年10月1日
1990年7月1日#
1985年10月1日
1980年7月1日固—固
固—液
液—液
以
- ()不得使用大众传媒发布广告GMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装应保持相对负压的药品是()直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()片剂包隔离层用的物料是()制备5%碘的水溶液,通常可采用()每个t1/2恒量给药一次
- 药品生产企业必须取得()方可生产该药品在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为()有“万能溶剂”之称的是()酸度计()颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生()。（）是世界各国医药行业所共同遵循的医药职业道德药品生产企
- 制定《药品管理法》的目的是()GMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装应保持相对负压的药品是()处方中药物的剂量很小,制备片剂可以采用下列何种工艺()药品的质量特性应包括()单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少()保
- 特殊药品及()的标签上必须印有规定的标志下列关于气雾剂的表述错误的 ()制药生产工艺用水不包括()输液用的隔离膜处理时需用()药物作用的双重性是指（）淀粉浆作黏合剂的常用浓度为()一般应制成倍散的是()下列哪项不
- 药品生产企业必须按依据药品管理法制定的()组织生产引起中药饮片质量变异的因素有( )。硬胶囊剂在包装前可用喷有液状石蜡的纱布包起滚搓,其目的是胶囊()GMP#
GSP
GLP
GCP温度、湿度#
空气#
阳光#
害虫、微生物#
人类
川公网安备 51012202001362号