- 做为药品生产和质量管理的准则的是()用离子交换法制备纯化水时,原水应首先经过()下列哪项不是提高滤速的方法()片剂包糖衣时,滑石粉与70﹪糖浆用于()硬胶囊剂的崩解时限为()眼压计()下列关于润滑剂作用的叙述,错误的
- 药品生产质量管理规范新修定于()年常用的软胶囊囊壳的组成为()GMP的适用范围是()下面属于公务员的职业道德规范的是()洁净室应定期更换()1998年
1999年#
2000年
2001年明胶、甘油、水#
淀粉、甘油、水
可压性淀粉、丙
- 浸出药剂是一类比较复杂的药剂,其主要特点体现在()湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的()药物制剂标签上所示的主药含量是()以锉削作用为主的粉碎器械器械()不宜制成胶囊剂的药物是()组成单纯
具有原药材各浸出
- 浸出的关键在于保持下列哪项目标,以使浸出顺利进行并达到完全()药筛筛孔目数习惯上是指()硅酸盐玻璃中含有下列哪种金属氧化物的耐水性最强（）最高的PH值
最大的浓度差#
较长的时间
较高的温度
最大量的溶剂每厘米长
- 混合操作的原则有()生产时,应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是()“手握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准()磅秤在（）放在平坦坚定的地面,四轮保持同一平面关于溶液剂的制法叙
- 表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,用作O/W型的乳化剂()片剂受到振动或贮存时从腰间开裂的现象,称()药品生产质量管理的基本准则是()成本()HLB值0~3
HLB值3~6
HLB值7~9
HLB值8~16#
HLB值15~18裂片#
松片
叠片
以
- 表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,作为消泡剂的是()以下油脂性软膏基质中,吸水性最强的是()下列叙述错误的是()散剂按医疗用途可分为()将惰性气体稀释燃烧中的氧的含量()下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是()混
- 表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,作为润湿剂的是()药品企业应当长期保存的重要文件和记录有()由于水分子迅速转动并产生剧烈的碰撞和磨擦生热的干燥为( )单冲压片机的片重调节器可调节()softcapsules的制备方
- 表面活性剂结构的特点是:()彻底治愈霉菌性外阴、阴道炎,需要：溶液剂常用的辅料有()大生产时过滤除炭最好用()滤器制成的软管可以用于管系中临时或可移动的管道及设备里衬药物作用的双重性是指（）固体石蜡的粉碎过程
- 回收溶液中的乙醇用什么方法?()为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据( )。不能作为防止主药氧化的附加剂是()某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约（）胶囊剂在贮藏时,其存放环境的温度不得高于()℃利用压缩气体增
- 根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是（）用离子交换法制备纯化水时,原水应首先经过()下列关于受体的叙述,正确的是（）药品广告的内容必须以批准的说明书为准
药品广告不得说明治愈率或有效率
麻醉药品不
- 药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”,主要是指下列哪一项而言()进行片剂的崩解时限检查时,应取样品()片大生产时过滤除炭最好用()滤器糖浆剂的加入蛋白粉的目的是()下列关于生产记录的内容不包括()采用热封工艺进行包
- 属于浸出药剂的是()复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为()片剂包糖衣时,0.15﹪氧化铁与70﹪糖浆用于()新药进行临床试验必须提供（）安全范围是指（）质反应的累加曲线是（）下列关于激动药的描述,错误的是（）片剂糖衣
- 联合用药时,若治疗作用导致减弱称（）对血浆生物半衰期的叙述正确是( )制备空胶囊时加入的山梨醇是()医药行业的最高宗旨是( )某弱碱性药在pH5时,非解离部分为90.9%,该药pKa的接近数值（）下列关于颗粒剂的叙述,错误
- 以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用()在市场上,存在的供大于求的物品称为( )。糖浆剂含蔗糖量应不低于()(g/ml)增加颗粒的流动性
促进片剂在胃中的润湿#
使片剂易于从冲模中推出D防止颗粒粘附于冲头上
减少冲头、
- 压片时造成粘冲原因的错误表达是()消毒用乙醇的浓度为()材料常用来做换热器。下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是( )颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生()。单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少()压力过大#
冲头
- 规定制剂规格,各组分的名称、规格、数量、以及制备工艺和质量控制等内容的文件是()具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售( )。药物临床试验机构必须执行()某弱碱性药在pH5时,错误的是()用物理或化学
- 将药物装于空硬质胶囊中制成的制剂称为()发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年。用以预防、治疗、诊断疾病的物质是()渗漉时的注意事项中,哪条是错误的()洁净室(区)与室外大气的静压差应大于()帕栓剂
胶囊剂#
丸
- 一步制粒机可完成的工序是()制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的()制备鞣酸栓50粒,每粒含鞣酸0.2g,可用可可豆油为基质,模孔重量为2.0g,鞣酸对可可豆油的置换价为1.6,求所需基质多少克()。影响滤过的因素有()片剂
- 目前片剂多采用()制粒制药企业一般采用哪种过滤器除菌()栓剂制备中,模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质()根据中国药典规定,60目筛是指( )。制定《药品管理法》的目的是()片剂的外包装要求在()下进行邻苯二甲
- 压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕,这种现象称为()尼莫角林脑通具有α受体阻滞和扩血管作用。可用于改善脑血管疾病和代谢性脑供血不足、急慢性外周血管障碍,老年性耳聋、视网膜病、血管性痴呆等。下列哪种情况
- 第一批公布的国家非处方药规定全部按（）有些药物由于反复使用,使机体对药物的反应性逐渐减弱,必须加大剂量才能产生应有的效应,称为药物的()。栓剂制备中,模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质()某药t1/2为8h,
- 下列对增溶剂的叙述中,哪一项是错误的()《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是()混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照()的比例混合药物临床试验机构必须执行()输液用的隔离膜处理时需用()压片
- 颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生()。下列哪项不是计数抽样的抽样方法?()裂片
松片
粘冲
色斑
片重差异超限#一次抽样
二次抽样
三次抽样#
多次抽样EC
- 六号药筛是()目的筛()部位应安装疏水性除菌滤器下列哪一类为两性离子型表面活性剂( )下列哪一项为阳离子型表面活性剂()以下适合制成胶囊的药物为()100#
120
80
65蒸馏水器入水口
蒸馏水器出水口
工艺用水贮罐的通气
- 下列属于湿热灭菌方法是()大体积(50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 ()用()生产制药工艺用水能有效除去热原可用于能耐受较高温度,却不宜被蒸汽穿透,或者易被湿热破坏的物品的灭菌方法为()产品结构()从事易
- 渗漉时的注意事项中,哪条是错误的()制备颗粒时,常用的黏合剂不包括()关于调配口服药液的叙述中,正确的是()药品生产企业应建立三级质量分析制度为()在易燃易爆化学危险品的生产现场,禁止穿()以防止产生静电两种以上物
- 片剂中色衣片最多的是()能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末为()批检验记录属于()素片
糖衣片、#
薄膜衣片
肠溶衣片粗粉
中粉
细粉#
最细粉验证文件
生产记录
生产管理文件
质量管理文件#BCD
- 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用()制成的软管可以用于管系中临时或可移动的管道及设备里衬下列有关浸出方法中浸渍法的叙述,哪条是错误的()西黄蓍胶
海藻酸钠
阿拉伯胶D糖浆
乙醇陶瓷
搪瓷
石墨材料
橡胶#浸渍
- 有关片剂包衣叙述错误的是()水/油型的乳剂中,作为内相的是()糖衣片的包衣过程中可能发生的问题有()铂铑-铂电势偶温度计()下列哪一项措施不利于提高浸出效率()混凝土结构的建筑属于()耐火等级的建筑中药生产中所需的
- 药物制剂标签上所示的主药含量是()GMP的适用范围是()。若主药含量极少,可采用()为稀释剂关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是()注射用水菌检不合格,与()因素无关氯化钠属于注射剂中使用的()增加茶碱的溶解浓度可添加的
- 制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度()栓剂制备中,模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质()下属哪一种基质不是油脂性软膏基质()湿热灭菌效力与蒸气性质有关,必须采用()糖衣片的包衣过程
- 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料()中药材的生产企业中药材的生产全过程必须实施()输液用的隔离膜处理时需用()按混合物两相得( )不同,分离时应采用沉降的方法将惰性气体稀释燃烧中的氧的含量()颗粒剂固体辅料,此
- 下列哪一项措施不利于提高浸出效率()关于液体制剂的质量要求不包括 ( )用以预防、治疗、诊断疾病的物质是()过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有
- 药品监督管理部门在实施行政处罚时（）以下辅料可作为片剂崩解剂的是()吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )药原性疾病是（）从下列pD2值中可知,与受体亲和力最小的是（）处以警告或者并处罚款
重大、复杂的药品违法
- ()干燥方法的热效率较高约为70%-80%,从节能的角度出发是较有前途的干燥方法。塑制法制备蜜丸工序 的关键步骤是( )散剂的质量要求有()当最初的滤液澄明度不合要求时,应()药物的生物转化和排泄速度决定其()有下列情形
- 吐温类是属于哪一类表面活性剂()capsules不需要检查的项目是()离子障指的是()属于含醇浸出剂型是()国家药品标准由()进行审定和修定阴离子型
阳离子型
非离子型#
两性离子型
离子型装量差异
disintegrationtest
hardn
- 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中()。治疗慢心律的药物是( )制备维生素c注射液时,以下不属抗氧化措施的是( )凡例
正文#
附录
前言
具体品种的标准中盐酸普萘洛尔
盐酸美西律#
硝苯地平
氯贝丁醋
硝酸甘油通入二氧
- 在酊剂中,普通药材的含量每100ml相当于原药材()GMP中规定,洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于()下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是( )静脉注入大量低渗溶液可导致()散剂的质量要求有()溶液剂常用
- 下列有关浸出方法中浸渍法的叙述,哪条是错误的()眼用液体制剂包括()含有机酸的口服溶液宜用()配制使用活性炭处理的浓溶液最好是在()进行过滤除炭影响滤过的因素有()按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解
川公网安备 51012202001362号