- 不是影响吸收的主要因素()弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（）处方中药物的剂量很小,制备片剂可以采用下列何种工艺()《中国药典》对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()片剂中色衣片最多的是()药物的理化
- 过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。癌症预防应从哪些方面做起?批生产记录在填写过程中()滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种 ( )影响干燥的因素有()糖浆剂属于( )类型制备5%碘的水溶液,避
- 将灭火剂直接喷洒在燃烧物质上()某些含结晶水的无机盐类药物,经与干燥空气接触,日久逐渐失去结晶水,变为非结晶状的无水物质,从而变为粉末状的现象为中药饮片质量变异现象中的( )。糖浆剂的灌封操作要求在()下进行不
- 下列哪个因素是注射剂污染热原的途径()下列那种疾病不会引起继发性高脂血症输液用的隔离膜处理时需用()能满足用户要求所具备的特性()磅秤在（）将游碗移至零点,计量杆是否平衡渗漉时的注意事项中,哪条是错误的()下列
- 下列哪一类为两性离子型表面活性剂()流感需与下列疾病鉴别栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称()片剂的质量控制点包括()介质滤过的滤过机理有()按混合物两相得( )不同,分离时应采用沉降的方法下列哪一项为阳离
- 增加茶碱的溶解浓度可添加的助容剂()氯化钠属于注射剂中使用的()硬胶囊剂的崩解时限为()制剂分析评价指标不包括（）乙二胺#
乙酰胺
乳酸钙
碘酸止痛剂
等渗调节剂#
PH调整剂
以上均对60分钟
120分钟
15分钟
30分钟#
- 质量是反映实体满足()的能力和特性总和毒药和剂量小的药物不应制成()热溶法制备糖浆剂的特点是()根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是（）操作人员进入洁净区可以()合同#
标准#
规范#
用户需要#
社会责任#
- 防爆马达()胃液一般pH值为( )有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值,这类的注射剂为()防爆场所可使用
非防爆场所可使用
两者均是#
两者均不是1.9-3.5
0.9-1.5#
3.6-4.0
4.0-5.5水溶性注射剂
无菌分装的粉针剂
静脉注
- 将惰性气体稀释燃烧中的氧的含量()制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼蜜()注射用水贮存时间不能超过()药品经营质量管理的基本准则是()糖浆剂的灌封操作要求在()下进行使用活性炭处理的浓溶液最好是在()进行过滤除炭
- 眼压计()关于药材的粉碎度叙述错误的是( )softcapsules的制备方法有压制法和()能满足用户要求所具备的特性()片剂中色衣片最多的是()下列不属于粉碎的方法的是（）强制检定计量器具#
非强制检定计量器具
两者均是
两
- 井水→机械过滤器过滤→活性炭过滤器过滤→滤柱(白陶土)过滤后制得的是()由于水分子迅速转动并产生剧烈的碰撞和磨擦生热的干燥为( )下列关于药典叙述错误的是( )药物的内在活性(效应力)是指（）下列哪一类为两性离子型
- 将灭火剂参与和中断燃烧反应()对血浆生物半衰期的叙述正确是( )滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种 ( )我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是()片剂肠溶衣,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )隔离灭火法
抑制灭火法#
- 铂铑-铂电势偶温度计()有关片剂质量检查说法不正确的是()下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂为()强制检定计量器具#
非强制检定计量器具
两者均是
两者均不是糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后
- 将燃烧物体与附近的可燃物疏散()复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为()新洁尔灭用于皮肤表面消毒的常用浓度是()依地酸二钠属于注射剂的哪一类附加剂( )。微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写为()药品生产企业必须按依据药
- 将燃烧物体与附近的可燃物隔离()在零售药品中,凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是()毒药和剂量小的药物不应制成()饮用水可以用作()关于调配口服药液的叙述中,正确的是()溶液剂常用的辅料有()将药物装于空硬质
- 铁质扳手()下列关于受体的叙述,正确的是（）将惰性气体稀释燃烧中的氧的含量()压片时造成粘冲原因的错误表达是()目前片剂多采用()制粒接受新药技术转让的企业必须取得药品生产许可证和()试剂按纯度分为三个级别,不属
- 行灯()毒药和剂量小的药物不应制成()用离子交换法制备纯化水时,原水应首先经过()颗粒剂固体辅料,此剂型可选用下述哪种辅料?( )两种以上物料同时粉碎的操作称为()邻苯二甲酸醋纤维素()防爆场所可使用
非防爆场所可使
- 自来水→离子交换柱制得的水是()道德义务不同于法律义务在于()以下适合制成capsules的药物为()冻干过程不包括()制药工业工艺用水不包括哪种（ ）纯化水
注射用水
两者均是
两者均不是#必须履行一定的义务
享有一定的
- 压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题()GMP规定,批生产记录应()1989年1月22日生产的药品,有效期为三年,其失效日期为()裂片
松片
崩解迟缓#
黏冲
硬度过小按生产日期归档
按批号归
- 在不工作时,注意关闭传递柜(或)窗的门
不能同时打开,在不工作时,注意关闭传递柜(窗)的门#
不能同时打开,在不工作时,注意至少关闭传递柜(窗)一侧的门
只有在物料传递时才可同时打开,在不工作时,注意至少关闭传递柜(窗
- 自来水→蒸馏器多次蒸馏制得的水是()药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是()。挤压制粒工艺包括()当最初的滤液澄明度不合要求时,应()每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度（）关于难
- 可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有()关于妊娠和哺乳期患者抗菌药物的应用,下列说法正确的是《中国药典》规定,软胶囊剂的崩解时限为()中药材的人工制成品属于新药哪一类（）挤出造粒
干法制粒
流化制粒#
摇
- 防爆风扇()4~6岁儿童用药剂量一般为成人剂量的()。药物的生物转化和排泄速度决定其()防爆场所可使用
非防爆场所可使用
两者均是#
两者均不是1/5~1/4
1/3~2/5#
2/5~1/2
没什么不同
1/2~2/3副作用的多少
最大效应的高
- 电位差计()药液过滤后PH值发生改变可能原因是()下列关于胶囊剂的叙述不正确的是()制药工业污染物的来源有()设备的操作岗位要做到“一平”、“二净”、“三见”、“四无”,它们的含义是()亲水胶体的稳定性主要靠()以下哪一类
- 酸度计()小儿补钙时要忌食菠菜,因为菠菜含有以下哪种物质：软膏剂的质量检查项目不包括()。冷冻干燥制品的正确制备过程是( )根据Stoke,s定律,与混悬微粒沉降速度成正比的因素是()材料常用来做换热器。下列哪个药物是
- 生产必须使用专用设备和独立的空气净化系统的药品是()制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼蜜()回收溶液中的乙醇用什么方法?()药物制剂包装的作用不包括下列哪一项（）消除静电中减少起电程度不包括哪种方法（ ）头孢
- 关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的()药品GMP认证可分为()直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()单糖浆本身具有防腐作用是由于()吸附(2)脱色(3)助滤,药用活性炭的作用包括()关于受体二态模型学
- 矿泉水()在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是()安瓿的洗涤方法一般有()纯化水
注射用水
两者均是
两者均不是#盐酸普鲁卡因
盐酸利多卡因
苯酚
苯甲醇#
硫柳汞喷淋—甩水洗涤法
气水喷射洗涤法
超声波洗涤
- 自来水→蒸馏器一次蒸馏制得的水()表面活性剂毒性大小排列顺序是()各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次( )纯化水
注射用水
两者均是
两者均不是#非离子型>阴离子型>阳离子型>两性离子型
阳离子型>阴
- 铜质扳手()制备鞣酸栓50粒,每粒含鞣酸0.2g,可用可可豆油为基质,模孔重量为2.0g,鞣酸对可可豆油的置换价为1.6,求所需基质多少克()。以下油脂性软膏基质中,吸水性最强的是()药物的内在活性(效应力)是指（）药理效应是
- 关于片剂包衣的叙述错误的是()药物的作用强度,主要取决于（）可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有()自来水→蒸馏器一次蒸馏制得的水()包隔离层是为了形成一道不透水的屏障
用PVP包肠溶衣,具有包衣容易、抗酸
- 某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为()一旦确诊心脏骤停应立即： ( )小儿补钙时要忌食菠菜,因为菠菜含有以下哪种物质：药物半数致死量
- 下列辅料中,可作为片剂的水溶性润滑剂的是()混悬液常用的辅料有()磅秤在（）放在平坦坚定的地面,四轮保持同一平面将药物装于空硬质胶囊中制成的制剂称为()属于浸出药剂的是()十二烷基硫酸钠#
淀粉
羧甲基淀粉钠
预胶
- 药物进入循环后首先()毒药和剂量小的药物不应制成()GMP是药品生产和质量管理的( )制剂分析评价指标不包括（）作用于靶器官
在肝脏代谢
由肾脏排泄
储存在脂肪
与血浆蛋白结合#真溶液
混悬液#
胶体溶液
乳浊液
药露基
- 环氧乙烷具有非常强的渗透和扩散能力,其灭菌的机理主要是()有一位儿童出现眼睛干涩、上皮干燥、增生,生长发育迟缓。最具有可能缺乏的是社会主义医药职业道德的原则( )清场结束后,由车间的哪类人员复查合格发给“清场
- 药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()甘草反人参、南沙参、丹参、玄参( )单糖浆是指单纯糖浆的近饱和水溶液,糖浆的浓度为()。下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是( )复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为()一个
- 药物的生物转化和排泄速度决定其()栓剂制备中,模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质()由于水分子迅速转动并产生剧烈的碰撞和磨擦生热的干燥为( )常用的助悬剂种类有()拮抗参数pA2的定义是（）下列关于powders的叙
- 新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是()GMP对空气洁净度等级标准要求的内容()。以下辅料可作为片剂崩解剂的是()复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为()保证药品质量,维护人民身体健康
保证药品质量,保障人
- 药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括()将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式,称为( )小儿补钙时要忌食菠菜,因为菠菜含有以下哪种物质：糖浆剂由于含有()故能防止药物被氧化二室模型的药物分布于（）片
- 用物理或化学等方法杀灭物体上或介质中的病原微生物的繁殖体,但不能完全杀死芽孢。此方法为()软膏剂的质量检查项目不包括()。药物制剂标签上所示的主药含量是()灭菌
除菌
消毒#
脱毒
去毒熔程
稠度
酸碱度
装量
熔变
川公网安备 51012202001362号